Скорость - отдельная стадия
Cтраница 3
 |
Кривая распределения. [31] |
Так как в этой последовательно-параллельной реакции скорости отдельных стадий довольно близки друг к другу, то содержание соединений разной степени оксиэтилирования примерно соответствует функции распределения Пуассона. Обычно моющие вещества характеризуют средним числом оксиэтильных звеньев ( например, ОП-7, ОП-10, стеарокс-б), кото-рое приблизительно соответствует максимуму на кривой распределения. Следует отметить, что кривая распределения зависит от способа получения продукта: при синтезе в непрерывно действующем аппарате полного смешения кривая будет более пологой с менее выраженным максимумом, чем при синтезе в реакторе периодического действия. [32]
При неполном описании системы элементарные константы скорости отдельных стадий могут быть определены только с использованием данных, полученных в нестационарных условиях. [33]
Известна схема реакции и величины констант скоростей отдельных стадий. Требуется рассчитать концентрацию того или иного компонента в определенный момент времени или определить время, за которое концентрация того или иного компонента достигнет определенного значения. Для этого достаточно найти уравнение кинетической кривой интересующего нас продукта, причем с успехом можно применять численное интегрирование. [34]
Известна схема реакции и величины констант скорости отдельных стадий. Требуется рассчитать концентрацию того или иного компонента в некоторый момент времени или установить время, за которое концентрация того или иного компонента достигает определенного значения. Для этого достаточно найти уравнение кинетической кривой по интересующему исследователя продукту. [35]
Известна схема реакции и величины констант скорости отдельных стадий. Требуется рассчитать концентрацию того или иного компонента в определенный момент времени или определить время, за которое концентрация того или иного компонента достигнет определенного значения. Для этого достаточно найти уравнение кинетической кривой интересующего нас продукта, причем с успехом можно применять численное интегрирование. [36]
 |
Кинетические кривые изменения парциального давления О2 ( 1, этилена ( 2 и общего давления в системе ( 3 при окислении этилена при 300 С ( по данным Бона. [37] |
Можно таким же путем ввести понятие скорости отдельной стадии химического процесса, поскольку каждая стадия описывается вполне определенным стехиометрическим уравнением. Только в этом случае под изменением количества вещества следует понимать изменение его именно в результате рассматриваемой стадии процесса и не учитывать изменения количества вещества, которые возможно происходят в результате одновременно протекающих других стадий. [38]
Кинетика процесса разрушения основного металла определяется скоростью отдельных стадий этого процесса, в том числе скоростью растворения металла в горячих зонах и его отложения в холодных. Скорость коррозии зависит также от температуры, давления и скорости циркуляции жидкого металла. Иногда наблюдается избирательное растворение в жидком металле одного или нескольких компонентов сплава, сопровождаемое образованием язв или появлением межкристаллитной коррозии. Наличие в жидком металле оксидов, нитритов и других соединений, полученных при контакте его с воздухом или другими газами, оказывает отрицательное влияние на коррозионную стойкость металлоконструкций. [39]
Скорость гетерогенного процесса в целом зависит от скорости отдельных стадий и их соотношения. Возможен случай, когда скорость только одной из них окажется меньше скорости других стадий. [40]
На основании предложенного механизма и величин констант скоростей отдельных стадий на ЭВМ были рассчитаны кинетические кривые восстановления СЮ2 и изменения концентраций R2NO и R2NO при различных начальных концентрациях реагентов и рН среды. Они полностью совпадают с экспериментально наблюдаемыми кинетическими кривыми. [41]
Как связана скорость многостадийного химического процесса со скоростями отдельных стадий. [42]
 |
Кинетические кривые расходования ингибитора при использовании инициатора ( / и при радиационном или фотохимическом инициировании ( 2. [43] |
Выясним теперь соотношение между длиной цепи и скоростью отдельных стадий реакции. [44]
Метод наложения переменного тока на постоянный позволяет исследовать скорости отдельных стадий электродного процесса, что невозможно сделать при использовании только одного постоянного тока. [45]
Страницы: 1 2 3 4