Скорость - сшивание
Cтраница 4
 |
Влияние защитных добавок на относительную. [46] |
ПОН) 2 - ( п-толуолсульфонгид-роксифениламино) нафталин ( ТСОН) продукт 4010 - НАихингид-рон ( ХГ) снижается скорость роста модуля сжатия на стационарной стадии процесса старения резин, что связано со снижением скорости сшивания и циклизации каучука. Эффективность защитного действия указанных добавок практически одинакова до поглощенной дозы 200 - 104 Гр. Аналогичное изменение модуля сжатия резин, содержащих ТСОН, 4010 - NA, ХГ и ПОН ( кривые 3 - 6), наблюдается при дозах выше 400 - 104 Гр. При защите каучука ПОН и 4010 - NA проявляют электронодонорные, а ХГ - электроноакцепторные свойства. [47]
Иногда сам полимер не является термореактивным, а смесь такого полимера с вулканизующим агентом ( отвердитслем) термореактивна: В термореактивных полимерах ( или смесях) поперечные связи могут образовываться и при комнатных температурах, но скорость сшивания очень мала. Это имеет большое значение при хранении термореактивных смесей. [48]
Дринберг и Яковлев [1170] показали, что при прогреве на воздухе ( 160 - 200) пленок, приготовленных из различных ал-килметакрилатов, наблюдается структурирование полимера, содержащего три и более атомов углерода в алкильном радикале, причем скорость сшивания возрастает с увеличением длины алкильной цепи и молекулярного веса полимера. [49]
 |
Изменение оптической плотности полос поглощения 920 ( / - 4 и 1660 см - 1 ( 5 - 7 в зависимости от концентрации 4-гидрокси - ( 5-фенилнафтил-амина при различных поглощенных дозах. [50] |
C N-групп до дозы 400 - 104 Гр, двойных связей типа R-СН СН-R в полимерных цепях, тормозится расход двойных связей типа - СН СН2 до дозы ( 100 - 150) 104 Гр и значительно снижается скорость сшивания полимерных цепей. При больших поглощенных дозах наблюдается расходование двойных связей боковых винильных групп, развитие процесса циклизации и увеличение скорости сшивания каучука. Эффективность действия антирадов возрастает в ряду: фенил-р - нафтиламин2 - ( п-бен-золсульфонгидроксифениламино) нафталин 2 - ( п-толуолсуль-фонгидроксифениламино) нафталин 4-гидроксифенил-р - наф-тиламин. [51]
Влияние MgO сильнее проявляется при вулканизации ХСПЭ с помощью ТМТД; при этом резко вырастает прочность при растяжении ( от 3 - 9 до 17 - 20МПа) и степень сшивания вул-канизатов: повышается также эффективность использования ТМТД, растет скорость сшивания ХСПЭ. Более сильное влияние MgO при тиурамной вулканизации вытекает из особенностей сорбции ТМТД на полярной поверхности окисла; он лучше распределяется на полярной поверхности MgO, чем карбамат ЭЦ. Это обусловливает возникновение в вулканизационной структуре при нагревании значительно большого количества слабых связей, которые способствуют рассасыванию перенапряжений при деформации и увеличению статической прочности вулканизатов. [52]
Скорость сшивания была пропорциональна концентрации персульфата. [53]
Было установлено, что 2 4 6-три-грег - бутилфенол ( ТБФ), гидрохинон ( ГХ), тетрафенилгидразин ( ТФГ) и фенил-р-наф-тиламин ( ФНА) - акцепторы свободных радикалов - при термовулканизации наирита П замедляют вулканизацию, а перекись бензоила ( ПБ) ускоряет; это указывает на свободноради-кальный механизм реакции. Скорость сшивания наирита П ( без вулканизующих агентов) в растворе не зависит от полярности растворителя; следовательно, ионные реакции в процессе сшивания либо отсутствуют, либо доля их незначительна. [54]
В тех случаях, когда деструкция и сшивание происходят одновременно, характер изменения мол. Если скорость сшивания больше, то для облученного полимера при растворении характерно образование геля. [55]
Страницы: 1 2 3 4