Cтраница 2
Количество фиксированного С14 зависят от скорости предшествующего фотосинтеза ( интенсивности света) и эквивалентно количеству индикатора, фиксированного в течение 10 сек. [16]
Обработка алахлором приводит к повышению скорости фотосинтеза и роста, а также к увеличению урожая. [17]
Конечно, это манометрическое определение скорости фотосинтеза является достоверным только в том случае, если определенно известно, что никакой другой газ, кроме кислорода и двуокиси углерода, не участвует в газовом обмене. [18]
Гаксо и Блинке отметили, что скорость фотосинтеза при насыщении у Delesseria является одинаковой при синем ( 565 му. Это, повидимому, указывает, что энзиматический механизм фотосинтеза или, по крайней мере, лимитирующие скорость фотосинтеза энзиматические реакции будут одинаковыми независимо от того, поглощаются ли кванты фикобилином или хлорофиллом. [19]
Самые ранние количественные исследования об отношении скорости фотосинтеза к концентрации двуокиси углерода были сделаны Крейслером [5,6] в 1885 и 1887 гг., Брауном и Эскомбом [10] в 1902 г. и Требу [12] и Пантанелли [13] в 1903 г. Так как эти наблюдения показали увеличение скорости с увеличением [ СО2 ] в области низких концентраций и уменьшение скорости при высоких концентрациях, они истолковывались на основе популярной тогда теории оптимума ( см. фиг. Блэкман и Смит [19] не сочли, что эти факты могут быть лучше объяснены с точки зрения теории лимитирующих факторов. Блэкман указал, что не существует никаких доказательств наличия минимума [ СО2 ], необходимого для начала фотосинтеза, или наличия резкого оптимума. Вместо этого опыты показывают широкий ряд значений [ СО2 ], при которых скорость остается приблизительно постоянной. [20]
Тесная связь между интенсивностью флуоресценции и скоростью фотосинтеза, которую мы рассмотрим в следующем разделе, также говорит о том, что флуоресценция является свойством не малой части, но всей массы хлорофилла в клетке. [21]
Первый фактор приводит к тому, что скорость фотосинтеза в различных участках спектра зависит от распределения поглощенной световой энергии между несколькими пигментами, тогда как второй и третий факторы могут вызвать изменения в эффективности процесса при изменении длины волны даже в том случае, если свет поглощается только одним пигментом. [22]
Томас и Хилл [116] произвели усовершенствованные измерения скорости фотосинтеза томатов, сахарной свеклы и люцерны в полевых условиях; они обнаружили непрерывное увеличение скорости даже при 0 3 - 0 4 / 0 СО2, за исключением культуры свеклы с недостатком серы; в этом случае свекла была, очевидно, неспособна использовать увеличенное снабжение углекислотой. Максимальное действие в этих опытах СО2 как удобрения выражалось в увеличении интенсивности фотосинтеза примерно в 3 раза. [23]
История изучения зависимости между содержанием хлорофилла и скоростью фотосинтеза служит хорошим примером того, насколько осложняется интерпретация данных, когда во внимание принимается только один фактор. Первые наблюдения, казалось, свидетельствовали о том, что эта зависимость является простой. В 1879 году Вебер [315] обнаружил различия в образовании сухого вещества в расчете на единицу листовой площади у видов, росших в одинаковых условиях. [24]
Хотя незначительные колебания скорости остались без объяснения, скорость фотосинтеза в целом у погруженных растений в опытах Гесснера обычно соответствовала изменениям в интенсивности освещения. [25]
Приведенные результаты не подтверждают гипотезы о непосредственной зависимости скорости фотосинтеза от содержания хлорофилла, роль которого состоит в простом поглощении света ( если бы такая зависимость существовала, то световые кривые фотосинтеза напоминали бы кривые, показанные на фиг. Эта возможность отвергается Рабиновичем [266] на основании данных, полученных для листьев; при этом он молчаливо предполагает, что у высших растений и водорослей механизм одинаков. Новые биохимические исследования подтверждают точку зрения Рабиновича. По-видимому, при недостатке железа или азота образование какого-то фермента ( или ферментов) подавляется в той же степени, что и образование хлорофилла. [26]
XXXII мы покажем, что главной реакцией, лимитирующей скорость фотосинтеза, являе тся темновая реакция, управляемая катализатором Ев, присутствующим в клетках в концентрации, равной 0 05 % концентрации хлорофилла. [27]
Опыты проводят при низкой интенсивности света, когда определяицини скорость фотосинтеза являются световые реакции. В этих условиях свет наиболее полно используется. Суждение об э ектйвности различных участков спектра при малом использовании излучешдя может дать неверные результаты. [28]
Для экспериментального изучения влияния устьиц на фотосинтез следует измерять скорость фотосинтеза при постоянных внешних условиях, но изменяющихся отверстиях устьиц. К сожалению, воздействия, применяемые для того, чтобы вызвать частичное закрывание устьиц ( например, помещение в темноту или в сухой воздух), могут оказывать прямое влияние также и на эффективность фотосинтеза, так что к истолкованию получаемых данных необходимо подходить осторожно. Для получения надежных выводов ширина устьиц и скорость фотосинтеза должны определяться на одном и том же листе - условие, которое не всегда выполняется. [29]
В другой своей работе Арнольд сравнивает действия ультрафиолетового света на скорость фотосинтеза на постоянном и перемежающемся свету и находит, что они уменьшаются в одинаковом отношении. [30]