Cтраница 1
И-кислоты, З - нитро-4 - аминоанизола, 2-амино - 4-ацетиламиио-анизола, азотолов, азоаминов, дисперсных, катионных ( для нитрона) красителей, капрозолей, акрихина; реагент для обнаружения Сахаров и их производных хроматографией на бумаге. [1]
И-кислота может сочетаться также с диазобензолом в содово-щелочной среде и с n - нитродиазобензолом в уксуснокислой среде, но титровать в этих условиях не рекомендуется, так как результаты получаются менее точные, чем при титровании по приведенной выше методике. [2]
И-кислота); 2-фенил - И-кислота; i-бензоил - И-кислота; 4-алая кислота; - п-нитробенэоил - И-кис-лота; в-п-аминобензоид - И-кислота; 7 - п - нитробензоил-п-аминобензоил - И-кислота; 4 - п - аминобензоил-п-аминобензоил - И-кислота. [3]
И-кислота 49, 258, 260 Ил активный 279 ел. [4]
И-кислота, как полупродукт для красителей, обладает еще дополнительным преимуществом - большим сродством получаемых из нее азо-соединений к непротравлеиному хлопку ( стр. [5]
И-кислоты ( 12 г, или 0 05 моля, 2 7-аминонафтол - 5-сульфокислоты) растворяют при комнатной температуре в 40 мл 5-процентного раствора едкого натра. [6]
И-кислоты может рассматриваться как N-нафтил - И-кислота. Поскольку арилирование аминогруппы усиливает ее электронодонорность, цвет дисазокрасителя, полученного сочетанием двух диазосоединений с ди - И-кислотой, всегда несколько глубже цвета смеси моноазокрасителей, которые образовались бы при сочетании тех же диазосоединений с И-кислотой. Так, Прямой красный 4С ( 229), полученный из анилина и ди - И-кислоты ( сочетание в слабощелочной среде), окрашивает хлопок в красный цвет с синеватым оттенком, а краситель из анилина и И-кислоты - в красновато-оранжевый. Светостойкость окрасок низкая, устойчивость к мокрым обработкам также невысока. [7]
И-кислота, полученная По вышеописанному способу, в общем доста - точно чиста для технических целей. Ее можно очистить еще дальше высаливанием ее натриевой соли и особенно переводом в труднорастворимую, хорошо кристаллизующуюся цинковую соль. [8]
И-кислоты, также, после обработки на волокне солями меди, приобретает повышенные прочности к свету и мокрым обработкам. [9]
И-Кислота и Гамма-кислота в щелочной среде сочетаются в орто-положение к оксигруппе ( соответственно в положения 6 и 7), но частично сочетание идет и в пара-положение ( соответственно в положения 8 и 5), причем при возрастании щелочности среды второе направление усиливается. [10]
И-кислоты может рассматриваться как N-нафтил - И-кислота. Поскольку арилирование аминогруппы усиливает ее электронодонорность, цвет дисазокрасителя, полученного сочетанием двух диазосоединений с ди - И-кислотой, всегда несколько глубже цвета смеси моноазокрасителей, которые образовались бы при сочетании тех же диазосоединений с И - г кислотой. [11]
И-кислота, полученная по вышеописанному способу, в общем достаточно чиста для технических целей. Ее можно очистить еще дальше высаливанием ее натриевой соли и особенно переводом в труднорастворимую, хорошо кристаллизующуюся цинковую соль. [12]
И-кислота сочетается в кислой и щелочной - средах по-разному. И-кислоту применяют как азосоставляю-щую в первичных дисазокрасителях. В этом случае первое сочетание проводят в кислой среде, со вступлением диазогруппы в орто-положение к группе NH2 и второе сочетание в щелочной среде, со вступлением диазогруппы, в орто-положение к группе ОН. Производные И-кислоты ( соединения IX, X, XI, XII) способны сочетаться лишь е орто-положение к гидроксильной группе. [13]
И-кислота сочетается в кислой и щелочной средах по-разному. И-кислоту применяют как азосоставляю-щую в первичных дисазокрасителях. В этом случае первое сочетание проводят в кислой среде, со вступлением диазогруппы в орто-положение к группе NH2 и второе сочетание в щелочной среде, со вступлением диазогруппы, в орто-положение к группе ОН. Производные И-юислоты ( соединения IX, X, XI, XII) способны сочетаться лишь в орто-положение к гидрокоиль-ной группе. [14]
И-кислоты ( 12 г, или 0 05 моль, 2 7-амино-нафтол - 5-сульфокислоты) растворяют при комнатной температуре в 40 мл 5 % - ного раствора едкого натра. [15]