Cтраница 3
Как проводят ацилирование И-кислоты фосгеном. [31]
Перед прибавлением раствора И-кислоты к нейтрализованному диазосоединению к нему добавляют поваренную соль. [32]
Фильтрат после выделения свободной И-кислоты содержит 10 г / л H2SO4, 1 г / л ионов С1 -, до 300 г / л ионов SO. Для спуска этого фильтрата в реку требуется его разбавление в 10000 раз. Фильтрат охлаждают до 10 и после отстаивания отфильтровывают от сульфата натрия. [33]
Исходное соединение - И-кислоту - растворяют в растворе соды и через приготовленный раствор пропускают фосген. По мере прохождения через раствор фосген взаимодействует с И-кислотой. Аппарат соединен с системой ловушек, где не вступивший в реакцию фосген поглощается раствором щелочи. Ловушки и аппарат находятся под разрежением. Это необходимо для того, чтобы обеспечить прохождение фосгена через слой жидкости и исключить проникновение его в рабочее помещение. По окончании фосгенирования реакционную массу нагревают для того, чтобы удалить следы фосгена, добавляют поваренную соль и охлаждают. Алая кислота ( в форме натриевой соли) выпадает в осадок, и ее отфильтровывают. [34]
До недавнего времени И-кислоту получали совместно с Гамма-кислотой из [ З - нафтиламина. Теперь от этого способа отказались, вследствие вредности ( 3-нафтиламина, и И-кислоту получают из 2-нафтиламин - 1-сульфокислоты ( см. стр. [35]
Исходное соединение - И-кислоту - растворяют в растворе соды и через приготовленный раствор пропускают фосген. Фосген подают в реакционную массу по трубе, опущенной до дна аппарата. По мере прохождения через раствор фосген взаимодействует с И-кислотой. Аппарат соединен с системой ловушек, где не вступивший в реакцию фосген поглощается раствором щелочи. Ловушки и аппарат находятся под разрежением. Это необходимо для того, чтобы обеспечить прохождение фосгена через слой жидкости и исключить проникновение его в рабочее помещение. По окончании фосгенирования реакционную массу нагревают для того, чтобы удалить следы фосгена, добавляют поваренную соль и охлаждают. Алая кислота ( в форме натриевой соли) выпадает в осадок, и его отфильтровывают. [36]
Когда внесут всю И-кислоту, быстро вливают в стакан раствор 1 4-нафтолсульфокислоты и размешивают при 8 - 10е 2 часа. Избыток нафтолсульфокислоты определяют пробой с диазобен-золом. [37]
При титровании бензоил - И-кислоты, п-аминобензоил - И-кйс-лоты и / г - аминобензоил-п-аминобензоил - И-кислоты в качестве индикатора применяют раствор бисдиазодиметоксидифенила. Этот индикатор образует с перечисленными азосоставляющими не красное окрашивание, а синее. Необходимость его применения обусловлена тем, что производные И-кислоты интенсивно адсорбируются фильтровальной бумагой и находятся в вытеке только во внутренней его части, непосредственно у осадка красителя. Поэтому индикаторный раствор диазосоединения надо наносить на вытек очень близко к осадку. При пользовании индикаторным раствором диазотолуола вызываемая им окраска очень плохо заметна, тогда как синяя окраска, образующаяся при действии бисдиазодиметоксидифенила, заметна хорошо. [38]
При титровании бензоил - И-кислоты, п-аминобензоил - И-кис-лоты и n - аминобензоил-п-аминобензоил - И-кислоты в качестве индикатора применяют раствор бисдиазодиметоксидифенила. Этот индикатор образует с перечисленными азосоставляющими не красное окрашивание, а синее. Необходимость его применения обусловлена тем, что производные И-кислоты интенсивно адсорбируются фильтровальной бумагой и находятся в вытеке только во внутренней его части, непосредственно у осадка красителя. Поэтому индикаторный раствор диазосоединения надо наносить на вытек очень близко к осадку. При пользовании индикаторным раствором диазотолуола вызываемая им окраска очень плохо заметна, тогда как синяя окраска, образующаяся при действии бисдиазодиметоксидифенила, заметна хорошо. [39]
Щелочное плавление амино - И-кислоты производится подобно щелочному плавлению амино - Г - кислоты ( см. стр. [40]
Какие полупродукты получают из И-кислоты. [41]
Кислая Na-соль амино - И-кислоты менее растворима в воде, чем свободная амияо - И-кислота. Подобный ( прием позднее был применен в производстве 2-нафтола ( стр. [42]
Изоцианаты 10, 42 И-кислота 49, 258, 260 Ил активный 279 ел. [43]
Конечной азосоставляющей является часто И-кислота или фенил - И-кислота. [44]
Производные р-нафтилбензотриазола получают из И-кислоты следующим путем. [45]