Cтраница 2
И-кислоту получают в виде нерасслаивающейся пасты от светлокоричневого до коричневого цвета. [16]
И-кислоту и Г - кислоту получают из ( 3-нафтола, например, по схеме, приведенной на стр. [17]
И-кислоту и Г - кислоту получают из [ 3-нафтола, например, по схеме, приведенной на стр. [18]
Эти производные И-кислоты образуются сравнительно сложным путем. Полученные из них моноазокрасители обладают субстантивными свойствами и дают после диазотировакия на волокне и сочетания с 2 6 - или 1 4-нафтолсульфокислотой - стойкие к стирке и воздействию кислот дисазокрасители. [19]
Навеску И-кислоты, содержащую 23 9 г 100 % - ного продукта, растворяют при температуре 19 - 20 в конической колбе с широким горлом и с метками, соответствующими объемам 400 и 500 мл, в 400 мл воды, содержащей 10 г бикарбоната натрия. Затем, при размешивании, прибавляют в колбу маленькими порциями 150 г чистой поваренной соли и размешивают содержимое колбы в течение 4 час. [20]
Производство И-кислоты состоит из следующих основных операций: 1) сульфирование 2-нафтиламин - 1-сульфокислоты; 2) гидролиз 2-нафтиламин - 1 5 7-трисульфокислоты; 3) щелочное плавление амино - И-кислоты; 4) выделение И-кислоты. [21]
Сочетанием И-кислоты с диазосоединением в кислой среде с последующим восстановительным расщеплением о-аминоазокрасителя и взаимодействием образовавшейся 5-окси - 1 2-диаминонафталин - 7-сульфокислоты с ж-нитробензальдегидом получают азометин. При окислении азометина замыкается имидазольное кольцо и образуется ж-нитрофенилимидазол - И-кислота. [22]
N-фенил - И-кислоты, Прямой чисто-синий светопрочный 2КУ ( 287) - из 3 3 -ди ( карбок-симетокси) бензидина и N - ( n - метоксифенил) - И-кислоты. [23]
Кислота и И-кислота, так же как и Аш-кислота являются важнейшими производными аминонафтолов в промышленности азокрасителей. Они применяются в больших количествах для получения красителей для шерсти и хлопка, т - Кислота применяется в настоящее время еще в больших количествах, поэтому ее получают как из 3-нафтиламина, так и из нафтол - Г - кислоты. И-кислота в настоящее время приобретает все более важное значение и вскоре достигнет значения Т - кислоты, так как азо-красители, получаемые из нее и ее многочисленных производных ( см. табл. 13 и 14), отличаются особенно хорошим сродством к хлопку, обладают чистыми тонами и частично высокой светопрочностыо ( см. бензо-светопрочный голубой 2 ГЛ, стр. [24]
При кипячении И-кислоты с водным раствором NaHSO3 ( плотность 1 383 г / см3; 12 частей) и водой ( 5 частей) с последующей обработкой продукта щелочью получается 4 7-диокси-нафталин - 2-сульфокислота ( ср. [25]
Перед выделением И-кислоты плав разбавляют водой непосредственно в плавильном котле. [26]
Перед прибавлением раствора И-кислоты к нейтрализованному диазосоедннению к нему добавляют поваренную соль. [27]
Применяют в производстве И-кислоты, лаков и пигментов. [28]
Фосгенирование натриевой соли И-кислоты производится в аппарате, снабженном мешалкой, змеевиком и рубашкой для нагрева и охлаждения. [29]
Для ( получения И-кислоты необходимо освободиться от сульфогруппы, находящейся в положении 1, что достигается гидролизом. Сульфомассу при 75 передавливают из суль-фуратора в аппарат для гидролиза. Предварительно в него загружают раствор Na2SO4 ( уд. Для отмывки - пасты от примесей приготовляют суспензию маеты кислой Na-соли амино - И-кислоты в растворе N32804 и вновь отфильтровывают. Полученная при этом паста содержит 65 - 68 % воды. [30]