Скорость - эпоксидирование
Cтраница 1
Скорость эпоксидирования и выход глицидола на прореагировавшие аллиловый спирт и ГПИПБ в их присутствии примерно равны. Применение изопентановой фракции требует низкотемпературных хладоагентов при разделении реакционных смесей под вакуумом и поэтому нежелательно. [1]
Скорость эпоксидирования модельных олефииов ж-хлорпербензойной кислотой высока, реакция протекает количественно. [2]
Скорость эпоксидирования и выход глицидола на прореагировавшие аллиловый спирт и ГПИПБ в их присутствии примерно равны. Применение изопентановой фракции требует низкотемпературных хладоагентов при разделении реакционных смесей под вакуумом и поэтому нежелательно. [3]
Скорость эпоксидирования, конкурирующего с распадом гидропероксида, растет с увеличением числа электронодонорных заместителей при двойной связи и существенно снижается при наличии электроноакцепторных заместителей, например, винилхлорид не эпоксидируется в условиях, когда аллилхлорид, 1-хлорбутен - 1 и З - хлорбутен-1 легко превращаются в соответствующие оксиды. [4]
Скорость эпоксидирования модельных олефииов ж-хлорпербензойной кислотой высока, реакция протекает количественно. [5]
Скорость эпоксидирования разных олефинов при сопряженном окислении существенно различна. [6]
Для исследования скорости эпоксидирования норделя и бутил-каучуков в качестве модельных соединений были выбраны некоторые олефины. [7]
Из сопоставления констант скоростей эпоксидирования бутена-1 по суммарной реакции а, б ( табл. 2) и реакции б ( табл. 3) видно, что реакция Прилежаева составляет около 20 % от общей скорости эпоксидирования. Сравнение энергии активации этих процессов также говорит о радикальном направлении реакции эпоксидирования олефина. Следовательно, подавляющее количество окиси бутена при сопряженном окислении бутена-1 с уксусным альдегидом образуется по радикальному пути через ацилперекисные радикалы. [8]
Органические основания не оказывают существенного влияния на скорость эпоксидирования 1 4-дибром - 2-метилбутена - 2 в изучаемых растворителях. [10]
Как видно из рис. 108, наблюдается полное совпадение значений скорости эпоксидирования, полученных при изменении концентрации кислорода в окисляющем газе при постоянном давлении и при изменении давления воздуха при постоянной концентрации кислорода. Это означает, что давление само по себе не оказывает влияния на процесс эпоксидирования. [12]
В гидроксилсодержащих растворителях и кислой среде водородная связь разрушается, и скорость эпоксидирования снижается. То же наблюдается и при накоплении кислоты в реакционной массе, образующейся при синтезе. [13]
Как и в случае замещенных стиролов, введение электроноакцепторных заместителей снижает скорость эпоксидирования, донорная СН3 - группа резко увеличивает скорость. [14]
В гидроксилсодержащих растворителях и в кислой среде водородная связь разрушается, и скорость эпоксидирования снижается. При окислении олефинов, содержащих гетероатомы ( например, N, S), окислитель обычно направляется преимущественно на их окисление. [15]
Страницы: 1 2 3