Cтраница 1
Скорость этерификации этиловым спиртом кислот: уксусной, пропионовой, триметилуксусной уменьшается в соответствии с написанным здесь порядком. [1]
Скорость этерификации возрастает в ряду триметилуксусная пропио-новая уксусная, что связано с уменьшением пространственных затруднений. [2]
Скорость этерификации 1 2 6-гексантиолом примерно такая же, как глицерином. [3]
Скорость этерификации также зависит от строения спирта. Так, скорость этерификации гекситов, имеющих две первичные и четыре вторичные гидроксильные группы, меньше скорости конденсации глицерина, имеющего две первичные и одну вторичную гпдроксилыше - группы. [4]
Скорость этерификации и смещение равновесия вправо возрастают при увеличении температуры, поскольку этерификация относится к обратимым эндотермическим реакциям. [5]
Скорость этерификации зависит также от природы кислоты. Так, замещение атомов водорода при углероде, соседнем с группой СООН, на атомы галогенов тем сильнее снижает скорость, реакции, чем больше атомов галогена введено и чем больше его атомная масса. [6]
Скорость этерификации возрастает в ряду триметилуксусная пропио-новая уксусная, что связано с уменьшением пространственных затруднений. [7]
Скорости этерификации для незамещенных циклоалкилкарбоновых кислот уменьшаются с увеличением размера кольца, начиная с циклобутанкарбоновой до циклогептан-карбоновой кислоты включительно. Такое поведение совпадает с тем, которого следует ожидать на основании более значительных пространственных ограничений больших колец. [8]
Скорость этерификации увеличивается при нагревании и особенно в присутствии минеральных кислот благодаря каталитическому действию ионов водорода. [9]
Скорость этерификации сильно зависит от пространственного ( стерического) фактора. Наиболее легко будет идти реакция с первичным спиртом-пропило-вым. [10]
Скорости этерификации очень сильно зависят от пространственных препятствий; сложные эфиры с высокоразветвленными группами независимо от того, находятся последние в спиртовой или кислотной частях молекулы, образуются медленнее и имеют меньшую константу равновесия, чем их менее разветвленные аналоги. В целом скорости этерификации для спиртов различного строения ( данной карбоновой кислотой) располагаются в следующий ряд: первичный вторичный третичный. Дальнейшее рассмотрение реакции образования сложных эфиров приведено в гл. [11]
Скорости этерификации в зависимости от химического строения спиртов располагаются в следующий ряд: первичные вторичные третичные. [12]
Скорости этерификации изменяются обратно пропорционально молекулярным весам кислот. Из орто-кислот быстрее всего этерифицируется о-хлорбензойная, затем о-бром -, о-иод-и о-нитробензойные кислоты. [13]
Скорости этерификации очень сильно зависят от пространственных препятствий; сложные эфиры с высокоразветвленными группами независимо от того, находятся последние в спиртовой или кислотной частях молекулы, образуются медленнее и имеют меньшую константу равновесия, чем их менее разветвленные аналоги. В целом скорости этерификации для спиртов различного строения ( данной карбоновой кислотой) располагаются в следующий ряд: первичный вторичный третичный. Дальнейшее рассмотрение реакции образования сложных эфиров приведено в гл. [14]
Скорость этерификации зависит также от природы кислоты. [15]