Cтраница 2
Скорость этерификации спиртов при обычной температуре значительно больше скорости возможного гидролиза уксусного ангидрида. Ацетилирование при обычной температуре дает хорошие результаты для первичных гликолей и глицерина, ацетилирующегося достаточно быстро, с образованием триацетата. [16]
Скорость этерификации ксилита фталевым ангидридом, по данным Лазарева [141], зависит от соотношения исходных реагентов и температуры реакции. При температурах выше 100 из пяти гидроксильных групп ксилита, как показали Киселев и Лубман [110], в реакцию с фталевьш ангидридом вступают только три группы. Повышение температуры реакции до 300 вызывает превращение смолы в неплавкое состояние. Скорость-реакции ксилита с фта левым ангидридом значительно меньше, чем у глицерина. [17]
Скорость этерификации ксилита фталевым ангидридом, по данным Лазарева [36], зависит от соотношения исходных реагентов и температуры реакции. [18]
Скорость этерификации карбоновой кислоты, как и следовало ожидать, возрастает вместе с ростом положительного заряда на карбонильном углероде, т.е. с ростом кислотности. Так, муравьиная, щавелевая, пировиноградная кислоты реагируют достаточно быстро и без добавления катализатора. [19]
Скорость этерификации терефталевой кислоты этиленглико-лем, по данным советских исследователей, примерно в 2 раза выше скорости переэтерификации им эфира терефталевой кислоты. [20]
На скорость этерификации существенно влияет температура - и практически не оказывает влияния соотношение компонентов. [21]
На скорость этерификации, по-видимому, оказывает влияние природа ангидрида. [22]
Сравнивалась скорость этерификации эквивалентных смесей глнколей и двухосновных карбо-новых кислот со скоростями для смесей, в которых один или оба компонента монофункциональны. [23]
Замедление скорости этерификации некоторые исследователи объясняют тем, что накопление радикалов рядом с карбоксильной группой может препятствовать свободному доступу молекулы спирта к карбоксильной группе. СНз -, в последнем случае не наблюдается замедления скорости этерификации. [24]
Замедление скорости этерификации некоторые исследователи объясняют тем, что накопление радикалов рядом с карбоксильной группой может препятствовать свободному доступу молекулы спирта к карбоксильной группе. СНз -, в последнем случае не наблюдается мсдления скорости этерификации. [25]
Изучение скорости этерификации олеиновой кислоты и-бутано-лом в присутствии катионита показало, что после индукционного периода, характеризующегося малой скоростью, реакция протекает по уравнению второго порядка. [26]
Вопрос о скорости этерификации первичных и вторичных групп в макромолекуле целлюлозы при различных процессах этерификации как в гомогенной, так и в гетерогенной среде в присутствии кислот и щелочей требует подробного экспериментального исследования. [27]
Приведены константы скорости этерификации диэтиленгликоля и индивидуальных кислот в присутствии набухшего в различных реагентах катионита КУ-2. Показано, что набухание катионита при 125 - 140 С в диэтиленгликоле улучшает его эффективность, как катализатора этерификации. [28]
Соотношение между скоростями этерификации этих групп может значительно изменяться в зависимости от условий проведения процесса и применяемых этерифицирующих агентов. [29]
Разница в скоростях этерификации изомерных спиртов настолько велика, что этой особенностью пользуются для определения положения гидроксильной группы в молекуле. Такой же закономерностью обладают и гликоли: так. [30]