Cтраница 1
Внутренний ангидрид карбаминовой кислоты называется изоциановой кислотой. [1]
Исключение составляют внутренние ангидриды карбоновых кислот-кетены, которые не подходят под данное в разд: 6.1.3 определение производных карбоновых кислот. [2]
Известны и другие внутренние ангидриды моносахаридов. Интерес представляют главным образом ангидриды, содержащие эпоксидные циклы. [3]
При восстановлении внутренних ангидридов или хлорангидридов у-дикарбоновых кислот получаются соответственные у-лактоны. Этот метод получения имеет большое значение, так как исходные дикар-боновые кислоты часто являются веществами легкодоступными и реакция протекает с хорошими выходами. [4]
Хинолиновая и изохинолиновая кислоты образуют внутренние ангидриды. [5]
Из высших двухосновных кислот такие внутренние ангидриды уже не могут быть получены; здесь мы опять встречаемся с примером устойчивости и преимущественного образования пяти - и шестичленных колец. [6]
Из высших двухосновных кислот такие внутренние ангидриды уже не могут быть получены; здесь мы опять встречаемся с примером устойчивости и преимущественного образования пяти - и шестичленных колен. [7]
Формально кетены можно рассматривать как внутренние ангидриды монокарбоновых кислот. Простейшим соединением этого ряда является собственно кетен. [8]
При нагревании фумаровой кислоты не образуется внутреннего ангидрида, при нагревании малеиновой - легко образуется внутренний ангидрид, так как карбоксильные группы расположены в пространстве близко друг к другу. [9]
Н-31 - бензоксазин-4 - оны, представляющие собой внутренние ангидриды М - ацилантранило-илантраниловых, а не N-ацилантраниловых кислот. [10]
Тиоциановая кислота ( роданистый водород) является внутренним ангидридом тиолкарбаминовой кислоты. [11]
При подкислении щелочного раствора ( II) образуется внутренний ангидрид - фталофенон ( III) - - лактонная форма карбинолкарбоновой кислоты. [12]
Вероятно, между гидроксилом карбинола и сульфогруппой образуется внутренний ангидрид, который обусловливает большую устойчивость к соде и едкому натру. Это предположение подтверждается тем, что красители, имеющие приведенную ниже формулу, совершенно нерастворимы. [13]
Дикетен ( ацетилкетен - димер кетена) представляет собой внутренний ангидрид ацетоуксусной кислоты, ненасыщенное, в высшей степени реакционноспособное соединение. Дикетен способен к многообразным химическим превращениям. При его участии осуществляются синтезы многих групп химических соединений, применяемых в различных отраслях химической промышленности, - синтез производных, содержащих ядра пиррола, фурана, пиридина, пирона, кумарина, пиразола, пиримидина, оксазина и др. Большинство известных реакций между дикетеном и разными органическими соединениями является реакциями ацилирования. В ряде реакций ацилирования его используют в качестве заменителя ацетоуксусного эфира, изготовляемого из ценного сырья; при этом реакционная способность дикетена значительно выше. Димеризация кетена в растворе является единственным промышленным методом производства дикетена. [14]
Вероятно, между гндроксилом карбинола н сульфогруппон об зустся внутренний ангидрид, который обусловливает большую устой вость к соде и едкому натру. Это предположение подтверждается т что красители, имеющие приведенную ниже формулу, совершенно нер творимы. [15]