Внутренний ангидрид
Cтраница 3
Для введения ацетильной группы в амины и фенолы в последнее время предложен кетен СН2 С О, внутренний ангидрид уксусной кислоты. [31]
По Маркуооону н в искусственных асфальтах есть нечто похожее на асфаль-тогежшые кислоты, но они находятся в форме внутренних ангидридов. Этим объясняется несоответствие мел лу кислотным числом и числом обмйлнваввя. [32]
 |
Стереоизомерия фумаровой и малеиновой кислот. а-малеиновая кислота, б-фумаровая кислота. [33] |
Выбор формулы для каждой из этих кислот производится на основании того, что малеиновая кислота, выделяя воду, образует внутренний ангидрид, в то время как ангидрид фумаровой кислоты неизвестен. Ясно, что превращение в циклический ангидрид может иметь место лишь в том случае, когда оба карбоксила находятся в цис-положении. Следовательно, малеиновая кислота-ццс-изомер, а фумаровая кислота-транс-изомер. Правильность такого вывода подтверждают и другие свойства этих кислот. [34]
Выбор формулы для каждой из этих кислот производится на основании того, что малеиновая кислота, выделяя воду, образует внутренний ангидрид, в то время как ангидрид фумаровой кислоты неизвестен. Ясно, что превращение в циклический ангидрид может иметь место лишь в том случае, когда оба карбоксила находятся в zjuc - положении. Правильность такого вывода подтверждают и другие-свойства этих кислот. [35]
Оксикислоты очень неустойчивы, - они отщепляют воду в большинстве случаев уже на холоду и еще легче при нагревании с образованием внутренних ангидридов, так называемых лактонов. Оксикислоты также очень легко переходят в лактоны, но все же они несколько устойчивее у-кислот. Кроме того лактоны легко образуются из о-оксифенил-уксусной, о-оксифенилпропионовой и о-оксикоричиой кислот и их гомологов. [36]
При сульфохлорировании жирных кислот ( кроме уксусной кислоты), например пропионовой кислоты, действием сернистого ангидрида и хлора образуется тот же внутренний ангидрид р-сульфопропионовой кислоты. [37]
Двухосновные кислоты ряда янтарной кислоты, в которых, как; и в янтарной кислоте, оба СООН примыкают к двум соседним атома углерода, при нагревании так же, как и янтарная кислота, выделяют Одну частицу воды и дают внутренние ангидриды, с трудом соединяющиеся снова с водой. Другие двухосновные кислоты, у которых карбоксилы примыкают к несоседним атомам углерода ( например, глутаровые кислоты) при нагревании также точно дают ангидриды - Но эти ангидриды легко соединяются снова с водой и переходят обратно в исходные кислоты. [38]
Напишите структурные формулы соединений, обладающих следующими свойствами: а) незамещенной карбоновой кислоты, дающей реакции серебряного зеркала; б) карбоновой кислоты, не требующей катализатора при ее этерификации; в) предельной дикар-боновой кислоты, при нагревании которой с Ва ( ОН) 2 получается циклический кетон; г) непредельной дикарбоновой кислоты, дающей при нагревании внутренний ангидрид. [39]
Напишите структурные формулы соединений, обладающих следующими свойствами: а) незамещенной карбоновой кислоты, дающей реакции серебряного зеркала; б) карбоновой кислоты, не требующей катализатора при ее этерификации; в) предельной дикар-боновой кислоты, при нагревании которой с Ва ( ОН) 2 получается циклический кетон; г) непредельной дикарбоновой кислоты, дающей при нагревании внутренний ангидрид. [40]
Кетен ( Н2СС0) получают пиролизом уксусной кислоты при 700 С. Этот внутренний ангидрид вступает в реакции, показанные ниже. [41]
Попытаться получить из них внутренние кольчатые ангидриды, отняв молекулу воды от двух карбоксилов одной и той же молекулы. Образуются ли внутренние ангидриды щавелевой и малоновой кислот и почему. [42]
Диалкилмалоповые кислоты дают внутренние ангидриды, по химическим свойствам схожие с / 3-лактонами, так как при нагревании они отщепляют углекислоту, причем образуются диалкилкетены. [43]
Страницы: 1 2 3