Cтраница 2
При нагревании обе кислоты переходят с потерей воды во внутренний ангидрид, который из-за своего циклического строения может иметь только / ( мс-конфигурацию. Образовавшийся ангидрид в мягких условиях ( действие воды при комнатной температуре) превращается в малеино-вую кислоту. Таким образом, как условия образования ангидрида, так и его гидролиз указывают на близкое родство ангидрида с малеиновой кислотой. Отсюда можно сделать вывод, что, подобно ангидриду, малеиновая кислота имеет гмс-конфигурацию. При отнятии воды она непосредственно переходит в малеиновый ангидрид. Фумаровая же кислота циклического ангидрида образовать не может, при ее нагревании сначала происходит изомеризация в мале-иновую кислоту, которая и замыкается в ангидрид. [16]
Кетен, как уже упоминалось, может рассматриваться как внутренний ангидрид уксусной кислоты. [17]
Кетен, как уже упоминалось, может рассматриваться как внутренний ангидрид уксусной кислоты. [18]
Дикарбоновые кислоты в тех же условиях отщепляют моле-кулу воды и дают внутренние ангидриды. Дикарбоновые кислоты с более удаленными друг от друга карбоксилами перегоняются без разложения. [19]
Так как реакция протекает с выделением воды, лактоны иногда называют внутренними ангидридами. [20]
Гетероциклическая кольцевая система ксантена или дибензо - f - пирана является внутренним ангидридом о о - диоксидифенилметана и кислородным аналогом ЭДО-дигидроакридина. [21]
Таким образом, адипиновая и другие высшие кислоты не способны к образованию внутренних ангидридов, что объясняется неустойчивостью напряженных циклов, состоящих из числа звеньев более шести. [22]
Азлактоны ( называемые также оксазолонами и замещенными дигидрооксазолами) являются в действительности внутренними ангидридами N-ациламинокислот и во многих реакциях ведут себя как истинные ангидриды. [23]
Дикарбоновые кислоты с карбоксилами в положениях 1 4 и 1 5, образующие внутренние ангидриды, дают крайне легко циклические имиды. Последние получаются обработкой соответствующих ангидридов аммиаком. [24]
Дикарбоновые кислоты с карбоксилами в положениях 1 4 и 1 5, образующие внутренние ангидриды, дают крайне легко циклические имиды. Последние получаются обработкой соответствующих ангидридов аммиаком. [25]
При нагревании фумаровой кислоты не образуется внутреннего ангидрида, при нагревании малеиновой - легко образуется внутренний ангидрид, так как карбоксильные группы расположены в пространстве близко друг к другу. [26]
Примером таких кислот может служить фталевая кислота, которая, подобно другим двухосновным кислотам легко образует внутренний ангидрид - фталевый ангидрид. [27]
При взаимодействии мононатриевого соединения глицерина с эпихлоргидрином Нивьер143 получил высокомолекулярные продукты, которые он рассматривает как внутренние ангидриды глицерина. [28]
Примером таких кислот может служить фталевая кислота, которая, подобно другим двухосновным кислотам, легко образует внутренний ангидрид - фталевый ангидрид. [29]
Для этого могут бить, например, использованы замещенные в ге-тероцикле 4-пиразолинилнафталевые кислоты ( III), дающие внутренние ангидриды, вероятно, структурно связывающиеся с полиамидами и окрашивающие пластмассы в желто-оранжевый цвет. [30]