Cтраница 1
Скорость дегидратации зависит от состава цеолитов. [1]
Скорость дегидратации ц с-диола была приблизительно в 50 раз меньше скорости дегидратации транс-диола, и продукт реакции состоял главным образом из циклогексенола. Эпоксициклогек-сан, образующийся в реакции, возникал в результате предварительной эпимеризации цис-изомера в транс-диол; это было показано при помощи тритиевой метки. Когда транс - 1 4-циклогександиол растворяли в mpem - бутиловом спирте - Т, содержащем гидроксиль-ный водород, меченный тритием ( С4Н9ОТ), 1 4-эпоксициклогексан, получающийся в этой реакции, имел весьма низкое содержание трития. Аналогичная реакция протекала с г с-1 4-циклогександио-лом, давшим 1 4-эпоксициклогексан с высоким содержанием трития. [2]
Скорость дегидратации меньше скорости гидролиза алкилсерных кислот и обычно в отсутствие диалкилсульфатов простые эфиры в заметных количествах не обнаруживаются. [3]
Скорость дегидратации спиртов зависит от их молекулярного веса, качества катализатора, температуры реакции. Алифатические спирты ( до амиловых включительно) дегидратируются в температурных продолах от 250 до 500 С. [4]
Скорость дегидратации кристаллогидратов определяется прежде всего прочностью связи в них воды и возрастает с температурой; на эту скорость оказывает влияние дисперсность реагирующих частиц карбида и соли. [5]
Скорость дегидратации полугидрата сравнительно велика. [6]
![]() |
Механизм катализируемого кислотами и основаниями включения 18О в карбонильные соединения. О обозначает 1вО, а - 180. [7] |
Если скорость дегидратации геле-диола превышает скорость гидратации соответствующего карбонильного соединения, равновесие окажется сдвинутым в сторону последнего. [8]
Поскольку скорость дегидратации метиленгликоля примерно на три порядка выше, чем скорость гидратации мономерного формальдегида ( ср. Однако энергозатраты в последнем варианте выше, поскольку испарению необходимо подвергать весь исходный раствор. [9]
Константа скорости дегидратации находится в обратной зависимости от электрохимического характера заместителей. Вследствие этого скорость реакции в целом не зависит от электрохимического характера заместителя. [10]
![]() |
Реакции гидратации-дегидратации при 25. [11] |
В принципе скорость дегидратации могла бы быть измерена, если бы существовал физический, а не химический метод удаления негидратированного карбонильного соединения со скоростью, сравнимой со скоростью его гидратации. Бибер и Трюмплер [23] считают, что это можно осуществить удалением формальдегида быстрым током газа; скорость, с которой необходимо пропускать газ, зависит от рН раствора. Таким образом, ясно, что этот метод, во всяком случае для растворов формальдегида, не имеет практического значения. [12]
Скорость гидратации и скорость дегидратации должны одинаковым образом зависеть от кислотности. [13]
![]() |
Строение тиабициклансульфок-сидов ( модели Стюарта - Бриглеба. а - гранс-ч с-гранс-2 - метил-1 - тиадекалинсуль-фокснд. б - гране-тракс-гранс - 2-метил - 1-тиа декалинсульфоксид. [14] |
Для обоих карбинолов скорость дегидратации отдельных стереоизомеров различна. [15]