Скорость - дегидратация
Cтраница 3
Предельные токи в данном случае ограничены скоростью дегидратации альдегидной группы, так как лишь наличие свободной электроноакцепторной С0 - грушш облегчает нуклеофильный электрохимический разрыв соседней с ней С-Hal - связи. [31]
Предельные токи в данном случае ограничены скоростью дегидратации альдегидной группы, так как лишь наличие свободной электроноакцепторной С0 - группы облегчает нуклеофильный электрохимический разрыв соседней с ней С-Hal - связи. [32]
Показано, что в условиях проведения опытов скорость дегидратации, а также образования изопронилового спирта описывается уравнением для обратимой мономономолекулярной реакции до больших степеней превращения. [33]
Несколько иначе объясняют влияние рН на ограниченные скоростью дегидратации волны а-кетокислот С. Основным фактором, определяющим зависимость высоты волн от рН, они считают не кислотно-основной катализ дегидратации, а различие в скорости дегидратации гидрати-рованных молекул кислоты и ее анионов. [34]
Если же пропан образуется из пропилена, то скорость дегидратации нужно считать равной скорости образования пропилена. [35]
С, скорость дегидрирования примерно на порядок выше скорости дегидратации. Активность ZnS NiS, но быстро падает. В процессе реакции катализатор теряет часть серы. [36]
Согласно данным, полученным в предыдущей работе2, скорость дегидратации гелеобразного декагидрата и перехода его в дигидрат намного превышает скорость дегидратации кристаллического декагидрата. [37]
Однако эта волна является кинетической и зависит от скорости дегидратации гидрата кетона. Тем не менее Ei / t катодной волны аллоксана совпадает с Ei / t анодной волны диалуровой кислоты, а также с величиной стандартного потенциала, определенной потенциометрически. [38]
Скорость реакции замещения аминогруппы в данном случае значительно выше скорости дегидратации. Замещение аминогруппы с помощью гидроксиламина и О-метилгидроксиламина для производных дигидроцитозина протекает со скоростью, значительно более высокой, чем модификация цитозинового ядра теми же реагентами. [39]
При введении электроноакцепторных заместителей скорость стадии присоединения увеличивается, а скорость дегидратации уменьшается, и последняя стадия становится наиболее медленной. Как мы уже разобрали, в этом случае влияние заместителей на скорость реакции невелико. [40]
В случае ионов Ni2 вследствие стабилизации гидрата кристаллическим полем [21] скорость дегидратации значительно ниже, и поэтому ее удается обнаружить посредством полярографии. [41]
Скорость дегидратации ц с-диола была приблизительно в 50 раз меньше скорости дегидратации транс-диола, и продукт реакции состоял главным образом из циклогексенола. Эпоксициклогек-сан, образующийся в реакции, возникал в результате предварительной эпимеризации цис-изомера в транс-диол; это было показано при помощи тритиевой метки. Когда транс - 1 4-циклогександиол растворяли в mpem - бутиловом спирте - Т, содержащем гидроксиль-ный водород, меченный тритием ( С4Н9ОТ), 1 4-эпоксициклогексан, получающийся в этой реакции, имел весьма низкое содержание трития. Аналогичная реакция протекала с г с-1 4-циклогександио-лом, давшим 1 4-эпоксициклогексан с высоким содержанием трития. [42]
Гарнер и Таннер [75] в серии опытов другого типа исследовали скорость дегидратации в вакууме монокристаллов весом от 0 2 до 0 4 г каждый. [43]
В присутствии катализаторов с сильно кислотными свойствами, например алюмосиликатов, скорость дегидратации значительно ниже скоростей изомеризации двойной связи. Заметно возрастают также скорости изомеризации скелета. [44]
 |
Дегидратация гидрата закиси никеля при 200. [45] |
Страницы: 1 2 3 4