Скорость - дегидрирование
Cтраница 3
В работах [9, 10] температурная зависимость константы скорости дегидрирования бутана на промышленном катализаторе ( для удобства расчета реактора) выражена формальным уравнением и найдено [9], что величина наблюдаемой энергии активации уменьшается с температурой. [31]
На одном и том же окисном катализаторе скорость дегидрирования изоамилена несколько выше скорости дегидрирования w - бу-тилена. [32]
 |
Проверка уравнения ( 7 для. [33] |
Как это видно из табл. 6, скорость дегидрирования бутана больше скорости дегидрирования бутилена. В действительности самый процесс дегидрирования должен протекать еще быстрее, поскольку величина, приведенная в таблице, отражает торможение реакции бутиленом. [34]
 |
Зависимость выходов дивинила от скорости подачи бутилена ( 600 С. [35] |
Экспериментальные данные, полученные в результате изучения скорости дегидрирования бутилена при максимальной активности катализатора К-16, представлены на рис. 44 - 46 в виде зависимостей выходов от величины W / F ( W - количество катализатора, г, F - скорость подачи бутилена, г-моль / ч); в табл. 27 приводится состав полученного контактного газа. [36]
С повышением молекулярного веса углеводорода расхождение в скоростях дегидрирования и распада настолько усиливается, что единственной первичной реакцией крекинга становится расщепление связи С-С. Скорость реакции при этих температурах мала, вследствие чего и приходится прибегать к помощи катализаторов. [37]
Целесообразно поэтому вести процесс таким образом, чтобы скорость дегидрирования была все время максимальной. Для этого необходимо непрерывно менять давление бутилена в реакторе. [38]
Следует отметить, что, согласно [255], скорость дегидрирования бутилена в промышленном реакторе на рассматриваемом катализаторе не тормозится внешней диффузией. Степень использования внутренней поверхности катализатора для реакции дегидрирования бутилена оценивается величиной 0 85; для крекинга бутадиена и реакции водяного пара она практически равна единице. [39]
На рис. 8 приведены кривые, выражающие зависимость скорости дегидрирования бутилена в бутадиен от начального парциального давления бутилена. [40]
Следовательно, никелевый катализатор оказывает каталитическое влияние и на скорость дегидрирования, и на взаимодействие углерода с водяным паром. [41]
Шестое уравнение в отличие от других получено при изучении скорости дегидрирования на проточно-циркуляционной установке с движущимся восстановленным катализатором. Все уравнения, за исключением, возможно, пятого, получены не на промышленных образцах алюмо-хромового катализатора. [42]
 |
Зависимость равновесного выхода бензола при ароматизации гексана от температуры, общего давления и мольного соотношения Н2 / СвН14. [43] |
Поскольку скорость миграции двойной связи в молекуле моно-олефина существенно превышает скорость дегидрирования, данные относятся к равновесной смеси нормальных моноолефинов. [44]
На графиках ( см. рис. 1) видно, что скорость дегидрирования серии ( I) мало зависит от характера заместителя, колеблется в узких пределах и не коррелируется с анти - К-вита-минной активностью. Эти данные говорят о том, что различная окисляемость соединений не может быть фактором, регулирующим биореактивность молекул. [45]
Страницы: 1 2 3 4