Скорость - дезактивация
Cтраница 3
С увеличением мольного отношения водород: сырье снижается скорость дезактивации катализаторов риформинга ( рис. 10.6) и, следовательно, удлиняется межрегенерационный цикл. Однако увеличение М ( то есть Квсг) связано со значительными энергозатратами, ростом от гидравлического сопротивления и объема аппаратов и трубопроводов. Выбор этого параметра производится с учетом стабильности катализатора, качеств сырья и продуктов, жесткости процесса и заданной продолжительности межрегенерационного цикла. [32]
С увеличением мольного отношения водород: сырье снижается скорость дезактивации катализаторов риформинга ( рис. 8.6) и, следовательно, удлиняется межреге-нерационный цикл. КЕСТ) связано со значительными энергозатратами, ростом гидравлического сопротивления и объема аппаратов и трубопроводов. Выбор этого параметра производят с учетом стабильности катализатора, качества сырья и продуктов, жесткости процесса и заданной продолжительности межрегенерационного цикла. [34]
С увеличением мольного отношения водород: сырье снижается скорость дезактивации катализаторов риформинга и, следовательно, удлиняется межре-генерационный цикл. [35]
В ряде исследований имеются данные о количественной зависимости скорости дезактивации катализатора от спекания. [36]
Повышать давление сверх 4 МПа нецелесообразно, так как скорость дезактивации практически не изменяется, а скорость изомеризации, а также селективность реакции несколько снижаются. [37]
Повышать давление выше 4 МПа нецелесообразно, так как скорость дезактивации катализатора при этом практически уже не изменяется, а скорость изомеризации снижается, несколько снижается также селективность реакции. [38]
 |
Зависимость высоты волн гидросульфита натрия в растворе с рН 8 5 от высоты ртутного. [39] |
Неравенство здесь обусловлено тем, что вблизи поверхности электрода скорость бимолекулярной дезактивации меньше вследствие уменьшения концентрации мономера М в реакционном слое по сравнению с его равновесной концентрацией. [40]
Повышение соотношения олефин / ароматический углеводород в смеси увеличивает скорость дезактивации катализатора. Поэтому преимущественная адсорбция олефина на этих цеолитах может увеличить его относительную ( по сравнению с газовой фазой) концентрацию, на поверхности катализатора. Концентрация ароматических соединений в газовой фазе значительно ниже, чем в жидкой фазе, следовательно, необратимая адсорбция олефина должна сильнее проявляться в условиях газофазного алкилирования. Для стабильной каталитической активности необходимо добиться соответствия между скоростью реакции и скоростью подачи олефина. [41]
Было установлено, что общее давление значительно влияет на скорость дезактивации катализатора азотом. При повышении давления отравление катализатора замедляется. Осуществляя процесс при относительно низком давлении ( 50 - 100 ат), даже на глубоко очищенном от азота сырье, не удается достичь длительной стабильной работы катализатора. [42]
Предлагаемая методика исследования характеристик катализаторов и уравнение для описания скорости дезактивации позволяют количественно оценить вклад двух явлений - закупорки пор и уменьшения внутренней поверхности в результате закоксовывания - в темп дезактивации катализатора в процессе гидрообессеривания остаточного сырья. [43]
Вместе с тем, снижение давления приводит к увеличению скорости дезактивации катализатора, уменьшению межрегенерационного периода, увеличению числа регенераций вследствие значительного увеличения скорости коксообразования, особенно в области давлений ниже 1 5 МПа. При этом скорость дезактивации растет тем быстрее, чем выше октановое число получаемого риформата, что хорошо видно из кривых рис. 2.11. Работа при низком давлении требует использования высокостабильных полиметаллических катализаторов, а при давлении 1 0 МПа и ниже - использование технологии с непрерывной регенерацией катализатора. [44]
 |
Дезактивация катализатора РЗЭ-Х в ходе изомеризации о-ксилола. [45] |
Страницы: 1 2 3 4