Начальная скорость - окисление
Cтраница 1
Начальная скорость окисления часто имеет очень небольшое отношение к разрушению в течение длительного периода. Кривые окисления различных нихромовых проволок при 1100, по Утида и Саито5, воспроизведенные на фиг. [1]
Отсюда начальная скорость окисления равна 20 900 мл кислорода на 100 г угля в сутки. [2]
 |
Кинетика поглощения кислорода ( 1, накопления гидроперок-сидов ( 2, кислот ( 3, изменения оптической плотности ( 4. [ CuSt2 ] М0 - 3 моль / л, 90 С. [3] |
Начальная скорость окисления исходного топлива и хранившегося в течение трех месяцев в комнатных условиях практически не изменилась. Для топлива, хранившегося три месяца в зимних условиях, наблюдается уменьшение начальной скорости накопления гидропероксида приблизительно в восемь раз и увеличение продолжительности начального периода окисления. [4]
На начальную скорость окисления полиолефинов оказывают существенное влияние концевые ненасыщенные группы и макрорадикалы, которые образуются при грануляции и формовании волокна. [5]
 |
Поглощение кислорода полиолефинами при 150 - С ( начальное давление кислорода 60 мм рт. ст.. [6] |
На начальную скорость окисления полимеров оказывают существенное влияние концевые ненасыщенные группы и макрорадикалы, которые образуются при грануляции и формовании волокна. Кроме того, слабыми местами в полимерах являются участки цепи, содержащие перекисныйкислород, образование которого возможно при сополимеризации мономера с кислородом воздуха, присутствующим в небольшом количестве в системе, а также при механотермической переработке полимеров. [7]
Были найдены начальные скорости окисления бутанола-2 и 2-метиипропанола - 1 ( Wun) и образования метилэтилкетона ( W 3K -) и изомасляного альдегида ( W tf) ( табл. 2) в зависимости от температуры. С повышением температуры начальные скорости окисления спиртов ( W) возрастают выше, чем начальные скорости образования продуктов окисления ( И ЭК ( ал) спиртов. Из этого следует, что одновременно с реакцией окисления спиртов в карбонильные соединения протекает реакция дальнейшего превращения кетона и альдегида. Ранее проведенные исследования [6] показали, что возможно взаимодействие кетона с гидропероксидом кумола в присутствии молибденсодержащего катализатора с образованием пероксидных соединений. [8]
Следует отметить практически одинаковые начальные скорости окисления и более высокую активность ПФЦМ по сравнению с ПФЦК. [9]
 |
Кинетические кривые выхода ГПК в углеводородной ( а и водной. [10] |
Ясно, что начальная скорость окисления возрастает с повышением рН водной фазы, хотя при дальнейшем течении процесса при рН 12 скорость реакции уменьшается. Можно также сделать вывод, что уменьшение соотношения фаз ( возрастание объема водной фазы) в изученных нами пределах значительно ускоряет процесс. Эти данные, подтвержденные и на других системах, показывают, что при окислении углеводородов в эмульсиях процессы инициирования и образования гидроперекиси протекают в значительной мере в водной фазе. [11]
 |
Зависимость от температуры начальной скорости окисления разных углей. [12] |
Это относится к начальной скорости окисления. По мере того как уголь расходуется в результате окисления, отношения несколько изменяются и не одинаково для частиц разной величины и для разных температур. Все же общая закономерность сохраняется. [13]
 |
Зависимость эт от концентрации ионо-ла в топливе Т-6 при разных температурах. [14] |
В присутствии таких ингибиторов начальная скорость окисления топлив, как правило, примерно равна или меньше скорости инициирования ( v l), и определение а по вышеприведенным уравнениям становится невозможным. Величины v меньше единицы означают, что не все радикалы, образующиеся при распаде инициатора, участвуют в инициировании. Часть их взаимодействует с ингибитором. [15]
Страницы: 1 2 3 4 5