Начальная скорость - окисление
Cтраница 3
Добавки СоВг2 в окисляющийся диметилсебацинат [120] в условиях, аналогичных окислению себациновой кислоты [32], увеличивают начальную скорость окисления, которая с глубиной реакции уменьшается. [31]
Как указывалось, реакции ( 1), ( 2), ( 3) определяют только начальную скорость окисления. Установлено, что распад перекисных соединений при окислении полиолефинов протекает по бимолекулярному механизму. [32]
Как указывалось, реакции ( 1), ( 2) и ( 5) определяют только начальную скорость окисления. В дальнейшем, по мере накопления в полимерах пере-кисных соединений, способных распадаться по связям 0 - 0 ( реакция 4), энергия диссоциации которых составляет всего 35 ккал / моль, окисление протекает с бблыпей скоростью, чем в начальный период, и это определяет кинетику реакции. Установлено, что распад перекисных соединений при окислении полимеров протекает по бимолекулярному механизму. [33]
 |
Увеличение в весе, вызываемое окислением. [34] |
В связи с этим мы можем считать, что начальная скорость увеличения в весе дает точное значение начальной скорости окисления. [35]
Было проведено исследование38 ингибированного окисления цмс-полиизопрена кислородом при 100 С и 760 мм рт. ст. На основании определения начальной скорости окисления и коэффициента / г, являющегося показателем автокаталитической природы окисления, авторы пришли к выводу, что ди - [ 3 ( 3 -нафтил-л - фенилендиамин ( эджрайт-уайт) и комбинации этого стабилизатора с 2 5-ди-трет - бутилгидрохиноном ( сантовар О) настолько хорошо обеспечивают стабильность гис-полиизопрена, что по этому показателю синтетический продукт обладает равной или большей устойчивостью по сравнению со светлым крепом. [36]
Станиером при изучении распада бензоидных соединений у бактерий, можно постулировать последовательность реакций исследуемого метаболического процесса и проверить это предположение, измеряя начальные скорости окисления. Соединения, окисляющиеся так же быстро, как и использованный источник углерода, могут быть промежуточными продуктами распада субстрата; соединения, окисляющиеся медленно, быть таковыми не могут. [37]
В отличие от катализа комплексами Ni ( II) ( L1) 2 ( L1 acac enamac 1) с 18К6 в реакции окисления этилбензола, катализируемой Ni ( II) ( L1) 2, рост начальной скорости окисления связан в основном с участием катализатора в стадии продолжения цепи. [38]
В отличие от катализа комплексами Ni ( II) ( L1) 2 ( L1 асас, enamac - J) с 18К6 в реакции окисления этилбензола, катализируемой Ni ( II) ( L1) 2, рост начальной скорости окисления связан в основном с участием катализатора в стадии продолжения цепи. [39]
 |
Кинетические параметры окисления 3-замещенных пиридинов. [40] |
Реакция N-оксидирования имеет первый порядок по ГПТА и пиридину, так как при изменении концентрации одного из реагирующих веществ ( 0 1 - 0 4 моля) в присутствии избытка другого ( 0 5 моля) и 10 - 3 моля МоС15 наблюдается линейная зависимость начальной скорости окисления W0 от концентрации каждого из компонентов. [41]
 |
Кинетические кривые окисления пропилена на молибдате висмута при 500 С. [42] |
Характер образования и окисления акролеина в обоих случаях одинаков, но в присутствии только С3Н6 ( восстановление катализатора пропиленом) молекула акролеина окисляется быстрее ( максимум при меньшем времени контакта и увеличении содержания СО2), чем когда в реакционной смеси присутствует кислород. Начальные скорости окисления и селективность в обоих процессах совпадают, что доказывает участие кислорода решетки в образовании продуктов окисления. [43]
 |
Влияние добавок м-ами-лового спирта на кинетику образования гидроперекиси. [44] |
С увеличением концентрации спирта скорость растет несколько быстрее, чем предельный выход. Максимум начальной скорости окисления достигается при концентрации спирта около 0 08 моля на моль дифенилметана, а наибольший предельный выход - только при 0 3 моля на моль. Дальнейшее увеличение концентрации спирта вызывает снижение и предельного выхода, и скорости окисления. [45]
Страницы: 1 2 3 4 5