Различная скорость - растворение
Cтраница 1
Различная скорость растворения прежде всего определяется различными плотностями анодного тока на зерне и на границе зерна. Как правило, скорость растворения границы зерна значительно превышает скорость растворения самого зерна. В присутствии окислителей различие в скоростях растворения зерна и границы зерна может в ряде случаев резко увеличиваться. Условия образования пассивной пленки на теле зерна и на границах зерен, где при определенных режимах термической обработки образуется большое количество интерметаллидов или карбидов, часто расположенных в виде непрерывной цепочки, сильно различаются. [1]
Такая различная скорость растворения объясняется тем, что реагент в случае дисульфида рения и галенита действует на обе части минерала: окисляет серу до сульфат-иона, рений - до перрената, а свинец переходит в раствор в виде плюмбата. При реакции с медными минералами, как и с молибденитом, смешанный растворитель взаимодействует только с серой. Сернокислый раствор нитрата серебра полностью переводит в раствор медь борнита и халькозина, но халькопирит, галенит, молибденит и дисульфид рения практически не затрагивает. [2]
Метод основан на различной скорости растворения полига-лита и сильвина, каинита, шенита в насыщенных по гипсу растворах сульфата магния. [3]
Применяемое травление шлифов основано на различной скорости растворения отдельных структурных составляющих сплава. [4]
Структура выявляется потому, что вследствие различных скоростей растворения отдельных ее составляющих в химическом реактиве па поверхности образца образуются неровности, которые в результате теневого эффекта обнаруживаются под микроскопом в виде рельефа. Кроме того, в результате образования тонких, прочно сцепленных с поверхностью, в большей или меньшей степени прозрачных пленок продуктов реакции, различных у разных зерен и у разных структурных составляющих, возникают видимые под микроскопом яркостью или цветовые эффекты. [5]
Эти наши представления объясняют обнаруженную [539] различную скорость растворения осадков гидроокиси железа ( III) во многих кислотах ( HNO3, HC1, H2SO4, HCOOH и СН3СООН), анионы которых сильно отличаются своими размерами. [6]
В процессе электролиза поверхность деталей в результате различной скорости растворения микровыступов и углублений сглаживается и приобретает блеск. [7]
В процессе электролиза поверхность деталей в результате различной скорости растворения микровыступов и углублений сглаживается и становится блестящей. [8]
При травлении шлифов микроструктура сплавов выявляется вследствие различной скорости растворения структурных составляющих и границ зерен. Этот эффект связан с тем, что различные микроучастки металла характеризуются различными анодными кривыми. [9]
Химическое травление ( табл. 3.64) основано на различной скорости растворения кристаллов и межкристаллитных включений. [10]
Морфологической неоднородностью волокна и, в частности, его различной зрелостью объясняется различная окрашиваемость хлопкового волокна, а также различная скорость растворения отдельных волокон или участков волокон в концентрированной серной кислоте. Влияние зрелости хлопкового волокна на процесс его этерификации и на свойства получаемых эфиров до настоящего времени еще не вполне установлено. [11]
 |
Постепенное развитие губчатых образований цинка на катоде в цин-катном электролите при i K 30 А / м2 и температуре электролита 20 С. [12] |
Последние образуются в растворе в результате неравномерного растворения цинка на аноде из-за неоднородности его состава и структуры, а также различной скорости растворения отдельных граней кристаллов. Происходит как бы выкрашивание с поверхности анода мельчайших частиц металла. Эти частицы в виде металлических: золей переносятся на катод ( электрофоретически и механически) и в условиях почти полного отсутствия перенапряжения способствуют преимущественному росту на них кристаллов осаждающегося металла. [13]
Зоны структуры, в которых химический состав отличается от химического состава основного материала, являются причинами неровностей поверхности, которые возникают в результате различных скоростей растворения каждой отдельной фа зы. При механическом полировании возникает аналогичный эффект, причем в этом случае причина заключается в различии твердости отдельных фаз. [14]
Согласно наблюдениям Толлочко и Тохарского [158], Рит-целя [146], Таммана и Сарториуса [155], Уразовокого [80], Товбина и Барам [79] и других исследователей разные грани кристаллов характеризуются различными скоростями растворения. При этом Шпангенберг [150] отмечает, что анизотропия в скоростях растворения разных граней кристаллов может наблюдаться только при не-донасыщениях, не превышающих 2 %, что действительно согласуется с результатами исследований большинства авторов. [15]
Страницы: 1 2 3