Cтраница 2
Закономерность ЭХО титановых сплавов ВТЗ-1, ВТ8, ВТ9 и ОТ4 - 1 показывает, что процесс анодного растворения двухфазных титановых сплавов в хлоридном электролите сопровождается образованием макронеровностей даже при повышенной температуре вследствие различных скоростей растворения компонентов сплавов и имеющихся в них включений. [16]
Так, в 5 % - ной соляной кислоте при 35 С хром, осажденный при 90 С, растворяется в 100 раз быстрее, чем хром, осажденный при 50 С. Различная скорость растворения хромовых покрытий, полученных при разных температурах хромирования, может быть объяснена более высокой степенью пассивности хрома на поверхности и менее пассивным состоянием его на гранях первичных трещин, число которых уменьшается при возрастании температуры электролита хромирования. [17]
Например, различная скорость растворения кислотами разных кристаллографических плоскостей кристаллов используется при травлении металлографических шлифов для выявления их структуры. [18]
Кроме того, часто наблюдается обогащение области границ зерен примесными атомами. Это приводит к различным скоростям растворения поверхностей и границ зерен. [19]
Поведение при травлении многофазных сплавов, например ( а ( З) - латуни или ( а б) - оловянистой бронзы, отличается от поведения однофазных. Причина этого заключается в различной скорости растворения вследствие разности потенциалов между различными фазами твердого раствора. [20]
![]() |
Зависимость степени перехода сфалерита в раствор 30 % - ной уксусной кислоты ( 1, смесь Лоу ( 2 и 5 % - ную муравьиную кислоту ( 3 от размера частиц. [21] |
При фазовом анализе для разделения минералов часто используют реакции растворения в неравновесных условиях. В этом случае селективность определяется различными скоростями растворения. [22]
Наличие пленки обнаруживается тем, что первый из полученных таким образом растворов качественно отличается от последнего. Кроме того, пленку можно иногда обнаружить по различной скорости растворения отдельных слоев поверхности. Так, например, в случае если технический алюминий покрыт пленкой силумина, верхние слои поверхности растворяются медленнее. [23]
При электролитическом, наиболее распространенном способе получения пористого хрома детали подвергают анодной обработке в электролите такого же состава, как при хромировании. Пористость создается сеткой микроскопических трещин, появляющихся вследствие различной скорости растворения хрома. [24]
![]() |
Бормашина Русанова. / - бинокулярная лупа. 2-сверло с иглой. [25] |
Во многих случаях выделение необходимого минерала или группы минералов может быть проведено также методом избирательного растворения. Этот метод основан на различной растворимости, или на различной скорости растворения минералов в каком-либо растворителе. В зависимости от свойств минералов, входящих в состав изучаемой пробы избирательное растворение может быть проведено двумя способами. По первому способу подбирают такой растворитель, который дает возможность перевести в раствор только подлежащий анализу минерал, не растворяя остальных компонентов. По второму-растворяют все компоненты, за исключением минерала, подлежащего анализу, который остается в остатке. [26]
Повышенная скорость растворения вершин неровностей объясняется способностью электрического тока концентрироваться на остриях и выступах поверхности. В результате неравномерного распределения плотности тока и вследствие этого - различной скорости растворения вершин и впадин неровностей шероховатая поверхность сглаживается. [27]
Наряду с этим на сорбционную активность силикатно-кальциевых материалов влияет, по-видимому, и структурная форма силиката кальция в составе сорбента. Известно несколько структурных модификаций силиката кальция ( кристаллических, аморфных, стеклообразных), отличающихся по сорбционной активности вследствие различной скорости растворения. Таким образом, при выборе материала сорбента необходимо руководствоваться не только его химическим составом, но и способностью к наиболее полной реализации его сорбционной емкости. [28]
![]() |
Изменение потенциала цинкового катода во времени при плотности тока 0 5 а / дм. [29] |
При электроосаждении цинка, так же как и в случае выделения кадмия, величина максимума и время его появления не меняется при дополнительной очистке растворов и их обработке активированным углем. Это дает основание считать, что появление упомянутого максимума обусловлено не адсорбцией каких-либо примесей на поверхности электрода, а его пассивированием продуктами процесса ионизации металла. Различный характер этих максимумов на цинковом и кадмиевом катодах, очевидно, обусловлен различной скоростью растворения металлов и свойствами соединений, возникающих на их поверхности. [30]