Cтраница 1
Игепон А не может применяться совместно со щелочами, которые разрушают его, давая мыла. [1]
Игепон А является продуктом конденсации оксиэтансульфо-кислоты и хлорангидрида жирной кислоты. [2]
Игепон Т является продуктом конденсации хлорангидрида олеиновой кислоты с метилтаурином. [3]
Игепон А неустойчив в щелочной среде, в которой сложноэфирная группа омыляется. [4]
Игепон Т является хорошим моющим веществом, отличающимся мягким действием, химической устойчивостью в кислых средах н не слишком обезжиривающим действием. [5]
Игепон Т обладает большей поверхностной активностью, чем игепон А, и. Он выпускается как в виде сухого препарата, разбавленного до стандартного содержания сульфатом натрия, так и в виде пасты иди геля. [6]
Игепон Т более пригоден для хлопчатобумажного белья и не так сильно обезжиривает, как метилаурид, однако последний более устойчив в жесткой воде. [7]
Игепон А неустойчив в щелочной среде, в которой сложноэфирная группа омыляется. [8]
Игепон АР и вещества аналогичного строения довольно неустойчивы в горячих щелочных растворах, так как карбоксил сложно-эфирной группы легко омыляется. Однако в нейтральных, кислых и слабощелочных растворах они вполне пригодны для применения и представляют собой относительно дешевые и эффективные моющие средства. [9]
Игепон АР отличается от игепона Т лишь содержанием активного вещества, причем применяемые в качестве наполнителей вещества оказывают влияние на дисперсность коллоидных растворов. [10]
Додецилбензолсульфонат превосходит игепон Т ( олеилметил-таурид) при обезжиривании шерсти, загрязненной минеральными маслами; в отличие от продукта конденсации добавка соды повышает активность додецилбензолсульфоната. [11]
Описаны соединения типа игепона Т [94], в которых карбоновой кислотой с длинной цепью является алкилированная арилоксиалифатическая кислота. [12]
Исходным сырьем для производства игепона Т являются олеиновая кислота, треххлористый фосфор, бисульфит натрия, метиламин и окись этилена. [13]
Метилтаурин, применяемый в производстве игепона Т, может получаться несколькими путями. Для этого используют: 1) реакцию взаимодействия хлорэтилсульфоната натрия с метиламином, 2) реакцию присоединения метиламина к винилсульфокислоте и 3) реакцию метиламина с карбилсульфатом. Выход достигает 85 / 0 и выше, считая на изэтионовую кислоту. Метилтаурин получается при этом в виде 25 / 0-ного водного раствора, который непосредственно и применяется для конденсации. [14]
Тауриды и изэтионаты ( типа игепона Т и игепона А), получаемые из сала или других доступных жир0в, используются обычно не отдельно, а в смеси с менее дорогими поверхностноактивными веществами. [15]