Игепон

Cтраница 2

Первым моющим веществом этого типа был игепон А, представляющий собой р-олеил-этансульфонат натрия. [16]

Продукция концерна И. Г. Фарбениндустри за 1936 - 1938 гг. [17]

Высокая стоимость рабочей силы при производстве игепона Т объясняется тем, что в нее включена стоимость рабочей силы, занятой на стадии сушки. Следует отметить, что себестоимость этих синтетических моющих веществ, начиная с 1938 г., оставалась неизменной. Это подтверждается данными об отпускных ценах на синтетические моющие вещества, по которым они продавались во время войны фирмами-изготовителями синтетических моющих средств. [18]

Промежуточными продуктами в синтезе соединений типа игепона Т являются хлорангидриды жирных кислот и таурин или N-алкилтаурины. [19]

Изэтионовая кислота служит исходным продуктом для производства игепона А, который получают действием на нее хлорапгидрида олеиновой кислоты. Игепон Т получается при совместном нагревании изэтионовой кислоты и метиламина под давлением с последующей обработкой образовавшегося метилтаурина хлорангидридом олеиновой кислоты. [20]

Игепон Т обладает большей поверхностной активностью, чем игепон А, и. Он выпускается как в виде сухого препарата, разбавленного до стандартного содержания сульфатом натрия, так и в виде пасты иди геля. [21]

Почти полное соответствие в строении, которое существует между соединениями типа игепона А и игепона Т, имеет место также и между соединениями, относящимися к группам сульфоацетатов и сульфоаце-тамидов. [22]

Получение этого продукта в промышленном масштабе осуществлялось в Людвигсхафене аналогично синтезу игепона С, причем на 1500 кг олеиновой кислоты расходовалось 500 кг З - окси-1 - аминобута-на. [23]

Кроме упомянутых типов синтетических моющих веществ, очень эффективно действуют соединения типа игепонов А и Т, широко применявшиеся в Германии, лаурилсульфоацетат и лаурилсульфоацетамид, сульфоэтерифицированные моноэтаноламиды жирных кислот и катион-активные вещества типа сапамина. Алкиларилсульфонаты оказывают слишком сильное высушивающее действие и их используют поэтому только в смеси с другими синтетическими веществами. [24]

Это - один из наиболее важных патентов в области поверхностно-активных веществ, в котором детально рассматриваются моющие средства типа игепона Т ( см. гл. [25]

Ацилирование сульфанилата натрия хлор-ангидридами длинноцепочечных жирных кислот приводит к образованию стабилизаторов пены [602] или детергентов, по эффективности сходных с игепоном Т [321] ( получаемым из таурина, см. стр. Сульфаниловая кислота реагирует с поверхностными группами сополимера метилметакрилата с малеиновым ангидридом с образованием, по-видимому, соответствующих амидов или имидов [573]; свойства этих сульфоарилированных полимеров не изучены. [26]

Кроме олеиновой кислоты ( иногда также стеариновой и пальмитиновой кислот и кислот кокосового масла или других смешанных природных жирных кислот), образующей гидрофобный радикал игепона АР, используется ряд других соединений, ацилированных жирной кислотой. Во время войны в Германии широко применялись жирные кислоты окисленного парафина. [27]

Другим примером образования одной из разновидностей промежуточной связи является реакция между 2 2 -дихлорэтиловым эфиром и сульфитом натрия, приводящая к образованию соединения ClC2H4OC2H4SO3Na, которое затем при нагревании [ 64 1 с натриевым мылом превращается в поверхностноактивное вещество типа игепона АР. Соединения подобного рода могут получаться также [65] при нагревании до 140 жирового мыла с солью галоидзамещенной алкилсульфокислоты, например с 2-хлорэтилсульфонатом натрия. [28]

Из этого амида можно получить сернокислый эфир, натриевая соль которого известна под названием игепон В. Игепон В обладает превосходной устойчивостью к щелочам и извести. [29]

Изэтионовая кислота служит исходным продуктом для производства игенона А, который получают действием па нее хлорапгидрида олеиновой кислоты. Игепон Т получается при совместном нагревании изэтионовой кислоты и метиламина под давлением с последующей обработкой образовавшегося метилтаурипа хлорапгидридом олеиновой кислоты. [30]

Страницы: 1 2 3 4