Cтраница 3
Изэтионовая кислота служит исходным продуктом для производства игепона А, который получают действием на нее хлорапгидрида олеиновой кислоты. Игепон Т получается при совместном нагревании изэтионовой кислоты и метиламина под давлением с последующей обработкой образовавшегося метилтаурина хлорангидридом олеиновой кислоты. [31]
Из этого амида можно получить сернокислый эфир, натриевая соль которого известна под названием игепон В. Игепон В обладает превосходной устойчивостью к щелочам и извести. [32]
На заводе в Людвигсхафене производился из олеиновой кислоты и моноэтаноламина олеилмоноэтаноламинсульфат, известный под названием игепон С. Для получения игепона С нагревали 1500 кг кислоты и 380 кг амина в эмалированном аппарате, снабженном холодильником и змеевиком. Конденсация заканчивается после 6 час. [33]
Наличие в игепоне Т связи С-N - С вместо эфирной С-О - С делает его более устойчивым по отношению к кислотам, чем соответствующий сернокислый эфир олеиновой кислоты. Более того, игепон нечувствителен к действию большинства окислителей, щелочей, жесткой воды и солей металлов и обладает хорошей растворимостью, а также дает плотную устойчивую пену. Благодаря своей устойчивости по отношению к жесткой воде игепон Т может широко применяться, превосходя в этом отношении сернокислые эфи-ры спиртов и алкиларилсульфонаты. [34]
Среди производных сульфокислот большое значение имеют соединения, входящие составной частью в прещараты, называемые игепон. По Роорку [20], игепон А получают действием оксиэтансульфокислоты ( изэтионовой кислоты), HOCH2CH2S03H, или ее солей на олеиновую кислоту или ее производные. [35]
Так, в случае игепона А этиленовая группа связывает ссульфогруппой олеиновую кислоту, или, например, алкил-амины в других продуктах конденсации жирных кислот. Бензольное ядро также является связующим звеном в алкилбензолсуль-фонатах, причем оно оказывает заметное влияние на свойства моющего вещества. [36]
Фитзуг и Нельсон [17] изучали хроническую токсичность при приеме внутрь наиболее характерных представителей анионных, катионных и неионо-генных поверхностноактивных веществ [18] и показали, например, что очень токсичным является бензалконийхлорид. Среди анионактивных веществ лау-рилсульфат и игепон Т несколько менее токсичны, чем алкиларилсульфонаты или диоктилсульфосукцинаты. Полиоксиэтиленовые эфиры алкилфенолов примерно так же токсичны, как и анионактивные вещества. [37]
Стойкость моющих веществ в жесткой воде может быть достигнута путем блокирования карбоксильной группы, в результате чего исключается возможность образования нерастворимых солей. Первым моющим веществом этого типа был игепон А, представляющий собой ( 3-олеил-этансульфонат натрия. [38]
Метилтауриды, полученные из китового или рыбьего жира, применяются в качестве вспомогательных веществ в кожевенной промышленности. Для бытовых целей применяли моющее средство типа игепона, полученное из насыщенных жирных кислот, которое хорошо растворялось при температурах стирки. Синтетическое моющей средство, известное под названием фекс фирмы Уни-левер, содержало 20 % игепона, однако из-за высокой гигроскопичности оно не получило большого распространения. [39]
При гидролизе полученных соединений образуется изэтионовая кислота или ее гомологи. Соли эфиролодобных продуктов конденсации этионовой кислоты с кислотами жирного ряда ( например игепон) находят себе применение в качестве средств для смачивания и очистки, главным образом в текстильной промышленности; имеется целый ряд работ, посвященных вопросу их получения. При действии оксиэтилсульфокислоты на хлорангидрид олеиновой кислоты вещества эти при 80 - 100 соединяются; происходит образование сложных эфиров общей формулы H03S С2Н4 О ОС R, где R представляет собой радикал жирного ряда с числом углеродных атомов больше трех. Daimler и Platz266 указывают, что соединения эти обладают такими же смачивающими и эмульгирующими свойствами, как обыкновенные мыла. Галоидирован-ные производные этилсерных кислот могут быть также путем обработки солями высших жирных кислот переведены в указанные выше соединения. При проведении подобных реакций вместо оксиэтилсерной кислоты можно брать также этионовую кислоту или ее ангидрид ( карбилсульфат), причем в этом случае жирные кислоты, их эфиры или хлорангидриды вступают в молекулу на место серной кислоты, отщепляющейся от этионовой кислоты. Серная кислота, вытесненная из этионовой кислоты, может в некоторых случаях оказывать сульфирующее действие на жирную кислоту, но свойства получающегося при реакции продукта от этого повидимому не изменяются. [40]
Соединения самых различных классов обладают диспергирующим действием и служат защитными коллоидами. Особенно эффективны соединения, содержащие амид карбоновой кислоты, например метилтаурид жирной кислоты ( игепон Т, гостапон Т), продукты конденсации жирной кислоты с белками. [41]
О вредном действии мыла на кожу существуют противоречивые мнения. В таких случаях в качестве моющего средства для личного употребления вместо мыла рекомендуется применять сульфированные масла, игепон Т, сульфоэтерифицированные высшие жирные спирты [33], эфиры сульфоянтарной кислоты [34], неионогенные вещества типа игепаля [35], сульфированные полиэтиленовые эфиры алкилированных фенолов ( типа тритона 720) [36] и жирные алкилсульфоацетаты. Последние изготовляют также в виде кусков или плиток путем их смешения с мочевиной или тиомочевиной [37] и прессования под большим давлением в бруски. [42]
Среди последних наиболее эффективным оказался сульфатиро-ванный оксиэтилированный алкилфенол, далее следует ( в порядке убывающей активности) олеилметилтаурид ( игепон Т) лаурил-сульфат и, наконец, алкилбензолсульфонат. [43]
Технические алкилсульфонаты, называемые мерзолятами, имеют худшие моющие свойства, чем первичные алкилсульфаты и ал кил арил сульфонаты. По данным, приведенным в докладе FJAT [70], моющее действие раствора мерзолята Н, содержащего 1 5 г / л, приблизительно соответствует раствору игепона Т, содержащему 0 5 г / л ( см. стр. [44]
Производство некаля ( 100 % - ный продукт) на этом же заводе было равно 1500 т / гсд, а производительность установки для получения игепона на заводе в Хехсте составляла 8000 т / гсд. [45]