Cтраница 1
Низкая объемная скорость требуется также для переработки тяжелого сырья и сырья вторичного происхождения из-за высокого содержания непредельных и полициклических аренов, а также трудностей удаления высокомолекулярных гетероатомных соединений. [1]
Низкие объемные скорости ( порядка 100 - 200 час-х) не рекомендуются, так как в этих условиях возможны побочные реакции. Поглотитель ГИАП-10 не фиксирует тиофена и органических сульфидов. Поэтому степень очистки газа от органических соединений серы зависит от их состава в газе. [2]
Низкие объемные скорости благоприятствуют гидрокрекингу, так как эта реакция протекает сравнительно медленно. Вместе с тем они не оказывают существенного влияния на интенсивность сравнительно быстрой реакции дегидрогенизации цикланов в ароматические углеводороды. [3]
Низкая объемная скорость в начальный период объясняется небольшим числом образовавшихся центров превращения и малой поверхностью новой структурной составляющей. Постепенно нарастает число центров, увеличиваются размеры новой составляющей и суммарная поверхность фронта кристаллизации, поэтому объемная скорость превращения, пропорциональная площади этой поверхности, возрастает. [4]
![]() |
Технико-экономические показатели установок замедленного коксования. [5] |
Такие низкие объемные скорости обусловливают громоздкость и металлоемкость установок коксования в необогреваемых камерах и ограничивают производительность установок по исходному сырью. Поэтому работы, направленные на повышение коэффициента эффективности использования объема камер ( К), заслуживают всяческого внимания. [6]
При низких объемных скоростях подачи сырья ( до I ч 1) и температурах внме 410вС интенсивно протекай реакции расщепления с образованием газообразных углеводородов Cj-C и бензиновой фракции С5 - 165 С. [7]
Кроме того, низкая объемная скорость подачи сырья для вариантов АЕ2С, ЛЕЮ и AR10 / 2 также влияет на повышение себестоимости товарной продукции. Кроме того, экономический эффект для процесса АН unibon, образующийся за счет снижения рабочего давления в реакторе, практически сводится на нет дополнительными затратами на технологическое оборудование. [8]
При неизменных температуре и давлении низкие объемные скорости усиливают реакцию гидрокрекинга, так как она протекает сравнительно медленно. На реакцию дегидрирования нафтеновых углеводородов снижение объемной скорости оказывает малое влияние, так как она в присутствии платиновых катализаторов идет с большой скоростью. При низких объемных скоростях выход стабильного катализата уменьшается, а содержание в нем фракций, выкипающих до 100 С, увеличивается. [9]
Наши данные получены при значительно более низких объемных скоростях циркуляции этилена, поэтому кривая V проходит несколько ниже кривых ГИВД. [11]
При неизменных давлении и температуре процесса низкие объемные скорости усиливают реакции гидрокрекинга парафинов, с увеличением объемных скоростей преобладающую роль начинают играть реакции дегидрирования и изомеризации нафтенов и парафинов. [12]
Для получения тетрамеров нужно работать при низких объемных скоростях. В этом случае активность катализатора значительно сокращается, и на его регенерацию нужно тратить очень много времени. Можно работать и с большими объемными скоростями, но в этом случае конверсия в тетрамеры очень мала, и возникает необходимость рециркуляции низкомолекулярных полимеров. [13]
ВеЬение процесса при высоких температурах и низких объемных скоростях подачи сырья связано с существенным изменением реакционного объема. В результате могут сложиться неблагоприятные гидро - динамические условия в реакторе с малой высотой слоя катализатора. Поэтому наряду с решением задачи по квалифицированному распределению сырья в реакторе целесообразно пересмотреть габариты реакци - онной зоны в сторону уменьшения диаметра аппарата. [14]
Протеканию реакций деалкилирования способствуют высокая температура и низкая объемная скорость подачи сырья. Скорость деалкилирования резко увеличивается с возрастанием числа углеродных атомов в молекулах исходных углеводородов. Однако скорости этих реакций самые низкие по сравнению с другими основными реакциями риформинга. [15]