Низкая объемная скорость
Cтраница 2
Следует также иметь ввиду, что при низкой объемной скорости может наблюдаться неравномерность распределения парогазовой смеси через слой катализатора, каналообразование и связанное с этим усиленное коксооб-разование. Поэтому работать при объемной скорости подачи сырья ниже 0 75 ч 1 не рекомендуется. [16]
Дегидроциклизации благоприятствуют высокие температуры, низкие давления и низкие объемные скорости; наблюдалась конверсия н-гептана в ароматические углеводороды до 58 % мол. Считают, что при конверсии парафинов [155] сначала образуются алкилбензолы с большими ал-кильными заместителями, которые гидрируются в соответствующие нафтены. [17]
Высокая температура и кратность циркуляции катализатора, а также низкая объемная скорость способствуют увеличению скорости реакций перераспределения водорода. В газе крекинга увеличивается содержание алкенов и изобутана. [18]
Для более полного превращения тиофенов и его гомологов необходимы более низкие объемные скорости при высоком парциальном давлении водорода. [19]
Кварцевые капиллярные колонки [17] сочетают высокую эффективность разделения и низкую объемную скорость газового потока, выходящего из колонки, что необходимо для стыковки с масс-спектрометром. В настоящее время кварцевые колонки подсоединяют к масс-спектрометру либо напрямую, либо посредством открытого ввода с делителем потока. При использовании открытого ввода с делителем потока [18-21] в масс-спектрометр попадает определенная часть потока. Вакуум в газохроматографической колонке не создается, и ее разрешающая способность остается неизменной. Это устройство было разработано специально для стеклянных капиллярных колонок с диаметром, не превышающим 0 35 мм. Используя непосредственное подсоединение, можно создать вакуум в узле ввода пробы, однако при этом в масс-спектрометр попадает большое количество воздуха, что снижает чувствительность прибора. Поэтому при использовании кварцевых капиллярных колонок с внутренним диаметром, превышающим 0 32 мм, рекомендуется открытый ввод с делением потока. [21]
Кварцевые капиллярные колонки [17] сочетают высокую эффективность разделения и низкую объемную скорость газового потока, выходящего из колонки, что необходимо для стыковки с масс-спектрометром. В настоящее время кварцевые колонки подсоединяют к масс-спектрометру либо напрямую, либо посредством открытого ввода с делителем потока. При использовании открытого ввода с делителем потока [18-21] в масс-спектрометр попадает определенная часть потока. Вакуум в газохроматографиче-ской колонке не создается, и ее разрешающая способность остается неизменной. Это устройство было разработано специально для стеклянных капиллярных колонок с диаметром, не превышающим 0 35 мм. Используя непосредственное подсоединение, можно создать вакуум в узле ввода пробы, однако при этом в масс-спектрометр пойадает большое количество воздуха, что снижает чувствительность прибора. [22]
Тот факт, что в катализате, полученном при низких объемных скоростях подачи толуола в течение 40 - 60 мин, цимолов содержится вдвое больше, чем при более высоких объемных скоростях, указывает на незначительное снижение степени превращения пропилена в цимолы при низких объемных скоростях за счет деалкилирования. [23]
 |
Зависимость выхода бензина от температуры в реакторе.| Влияние температуры крекинга иа октановое число бензина. [24] |
Из рис. 99 видно, что наибольшие выходы бензина можно получить при: низких объемных скоростях и низких температурах. [25]
 |
Взрыхление кипящего слоя как функция скорости жидкости и газа.| Двухступенчатый реактор процесса эйч-ойл с рециркуляцией жидкого продукта на обеих ступенях [ 7J. [26] |
Такая рециркуляция жидкого продукта одновременно облегчает поддержание требуемой степени взрыхления слоя катализатора при низких объемных скоростях сырья. [27]
К существенным недостаткам поглотительного способа с применением железо-содовой массы следует отнести: 1) низкие объемные скорости газа; 2) малую сероемкость железо-содовой массы; 3) практическую невозможность ее регенерации. [28]
В процессах парового риформинга под давлением не более 2 0 - 2 5 МПа вследствие низких объемных скоростей возможно применение нанесенных катализаторов с гранулами недостаточно правильной формы. При давлениях до 0 3 МПа используют исключительно нанесенные катализаторы типа ГИАП-3, изготовленные методом экструзии. [29]
В процессах парового риформинга под давлением не более 2 0 - 2 5 МПа вследствие низких объемных скоростей возможно применение нанесенных катализаторов с гранулами недостаточно правильной формы. При давлениях до 0 3 МПа применяют исключительно нанесенные катализаторы типа ГИАП-3, изготовленные методом экструзии. [30]
Страницы: 1 2 3 4