Высокая скорость - полимеризация
Cтраница 1
Высокие скорости полимеризации ( 60 % конверсии мономеров за 11 - 18 мин. [1]
Высокая скорость полимеризации при низких температурах может быть достигнута, если концентрация свободных радикалов будет достаточно высока. Однако распад таких инициаторов, как перекись бензоила, при низких температурах протекает настолько медленно, что они не инициируют цепного процесса. [2]
Высокие скорости полимеризации при ионном инициировании в газожидкостном ( гетерофазном) варианте процесса позволяют проводить реакцию в одноступенчатом аппарате смешения. [3]
Высокие скорости полимеризации при ионном инициировании в газо-жидкостном ( гетерофазном) варианте процесса позволяют вести реакцию в одноступенчатом аппарате смешения. Например в случае полимеризации формальдегида скорость химической реакции столь высока, что стационарная концентрация формальдегида в растворе близка к нулю и процесс протекает в диффузионной области относительно мономера. [4]
Высокая скорость полимеризации подтверждает, что рост цепи осуществляется преимущественно по анионному, а не по свободнорадикальному механизму. Определение скоростей полимеризации при добавлении новых порций мономера позволяет сделать вывод, что в системе присутствуют живые цепи, которые инициируют дальнейшую полимеризацию мономера. [5]
Высокая скорость полимеризации при низких температурах может быть достигнута, если концентрация свободных радикалов будет достаточно высока. Однако распад таких инициаторов, как перекись бензоила, при низких температурах протекает настолько медленно, что они не инициируют цепного процесса. [6]
Высокие скорости полимеризации ВХ под действием бис - ( 1-гидропероксициклогек-сил) - и бис - ( 1 -циклогексилперкарбонатциклогексил) - перекиси и сравнительно низкий молекулярный вес образующихся полимеров обусловлены, по мнению авторов [74], индуцированным свободными макрорадикалами распадом инициаторов. Поскольку возможны и другие схемы ускоряющего влияния мономеров на распад перекисей, то механизм, предложенный в работах [73, 74], нуждается в более строгом доказательстве. [7]
 |
Зависимость характеристической вязкости полимера л - МАОБК от начальной концентрации мономера. [8] |
Сохранение высоких скоростей полимеризации и молекулярного веса образующегося полимера при полимеризации в изотропной жидкости может быть обусловлено существованием гетерофазных флуктуации в предпереходном состоянии. [9]
Другие примеры высоких скоростей полимеризации в случаях, когда нормальные процессы обрыва цепей задерживаются, будут приведены при обсуждении эмульсионной полимеризации н полимеризации диенов. [11]
Способ обеспечивает высокую скорость полимеризации и надежный контроль за температурами реакции. Главная трудность заключается в полном удалении из полимера следов воды и эмульгирующих агентов. [12]
Способ обеспечивает высокую скорость полимеризации и надежный контроль за температурами реакции. Главная трудность заключается в полном удалении из полимера следов поды и эмульгирующих агентов. [13]
В работе [58] высокие скорости полимеризации и молекулярные веса полимеров, образующихся в присутствии персульфата калия по сравнению с перекисью бензоила, объясняются тем, что в случае персульфата обрыв цепей происходит только за счет взаимодействия радикалов. Скорость обрыва цепей, инициированных персульфатом, уменьшается вследствие электростатического отталкивания заряженных концов полимерных радикалов. [14]
Многие авторы связывают высокую скорость полимеризации при фазовых переходах со структурой кристаллических ре-шетох мономеров, з которых мономеры расположены и порядке, благоприятном для полимеризации. [15]
Страницы: 1 2 3 4