Более высокая скорость - коррозия
Cтраница 2
 |
Зависимость скорости коррозии стали ЗОХГСНА в различных средах от растягивающего напряжения.| Зависимость скорости коррозии алюминия от растягивающего напряжения в различных средах. [16] |
Характерно, что на расчетную кривую и вблизи нее ложатся точки, соответствующие электролитам, содержащим либо пассиваторы ( Н2О2), либо ингибиторы ( СГ) анодного растворения металла. В остальных случаях при значительно более высокой скорости коррозии в ненапряженном состоянии чувствительность коррозии к напряжению существенно ниже. Так, при переходе от раствора 20 % HaSO 30 г / л NaCl к раствору 20 % - ной H2SO4 ( исключение ингибитора хлор-иона) скорость коррозии стали увеличилась в 23 раза, но значительно снизилась ее чувствительность к напряжению. [17]
 |
Коррозия сплава циркаллой 2 в воде и в паре при высокой температуре. показано время испытания, после которого скорость коррозии резко возрастает ( Томас. [18] |
Выше температуры кипения под давлением возникает хрупкость металла и более высокие скорости коррозии. [19]
Шикорр [11, 12] нашел, что цинк в атмосфере Берлина или Штутгарта зимой корродирует быстрее, чем летом; железо также имеет более высокую скорость коррозии в зимнее время, но, в противоположность цинку, во время сильных морозов коррозия замедлялась, вероятно, либо вследствие замерзания на поверхности металла раствора FeSO4, либо из-за существенного замедления процесса окисления FeSO4 при низких температурах. [20]
Коррозионные данные, выраженные через потери массы, для свинца могут быть несколько обманчивыми из-за большой плотности этого металла, поэтому для него предпочтительнее пользоваться величинами об - емных потерь и глубины проникновения коррозии за год. Кроме того, следует учитывать, что толщина свинцовых изделий, применяемых в химической промышленности, как правило, больше толщин изделий из других металлов, следовательно, более высокие скорости коррозии еще не являются основным фактором. Так как свинец защищен сравнительно толстыми пленками продуктов коррозии, то непродолжительные коррозионные испытания могут вводить в заблуждение. После того как пленка окончательно сформируется, происходит существенное уменьшение скорости коррозии. [22]
Это происходит потому, что данная область характеризуется наличием большого количества воды и недостаточным количеством кислорода. Справедливость таких выводов подтверждается и характером отложений продуктов коррозии: на днище резервуара и в прилегающих к нему зонах в продуктах коррозии преобладает гидрат закиси железа. Более высокая скорость коррозии в верхней области резервуаров обусловлена близостью ее к газовому пространству, насыщенному кислородом. Об избытке кислорода в верхней области резервуара свидетельствует характер отложений, в которых преобладает гидрат окиси железа. [23]
 |
Зависимость скорости. [24] |
Если исходить из максимальной величины допустимой скорости коррозии 0 15 мм / год, то это соответствует верхнему пределу температуры 96 С, при допустимой скорости коррозии 0 2 мм / год верхний предел 100 С. Более высокая скорость коррозии в среде дымовых газов тощего угля, вероятно, связана с составом золы, осаждающейся на трубах. [25]
Легкие нефтепродукты способны растворять гораздо больше кислорода, чем тяжелые. Поэтому для некоторых сортов бензина, имеющих плотность 750 кг / м3 и ниже, скорость коррозии может достигать 0 5 мм / год. Более высокая скорость коррозии верхних частей резервуаров обусловлена близостью их к газовому пространству, насыщенному кислородом. [26]
С повышением температуры растворимость кислорода уменьшается почти линейно, а коэффициент диффузии возрастает по экспоненциальному закону. Это ведет к некоторому повышению скорости коррозии с повышением температуры, причем в формуле (4.6) следует принимать более высокий коэффициент. По этой причине в тропических водах следует ожидать примерно в полтора раза более высокую скорость коррозии, чем в Северной Атлантике. [27]
Приходится считаться и с контактной коррозией в кислых средах, например, в ряде производств химической, нефтехимической и атомной промышленности. Лейдхайзером было показано, что скорость коррозии титана в контакте с различными металлами, равными ему по площади, в кислых средах ( кипящей 2МНС1) соответствует анодному току его поляризационной кривой при тех значениях электродного потенциала, которые устанавливаются на нем в данных условиях [ 20, с. В контакте с такими металлами как Ag, Cu, Sb титан, являясь катодом, может давать более высокую скорость коррозии. В контакте с металлами, имеющими низкое перенапряжение водорода ( Pt, Ir, Au, Pd, Ni) потенциал Ti-анода смещается в положительную сторону, в область пассивно-активного и пассивного состояния, что вызывает значительное снижение скорости коррозии. [28]
Металл имеет большее сродство к кислороду, чем к ионам С1 -, но если значение потенциала повышается, концентрация С1 - возрастает, так что в конце концов ионы С1 - могут заместить адсорбированный кислород. Наблюдаемый индукционный период - это время, которое требуется для успешной конкурирующей адсорбции на благоприятных участках поверхности металла, а также время проникновения С1 - в пассивную пленку. Как было показано выше, в отличие от кислорода, адсорбция ионов С1 - снижает анодное перенапряжение для растворения металла, чем объясняется более высокая скорость коррозии на участках, где произошло замещение. Другие анионы ( например, МОз или SO4), не разрушающие пассивную пленку и не вызывающие питттинг, конкурируют с С1 - за места на пассивной поверхности. [29]
 |
Области применения различных сталей для работы в среде водорода. [30] |
Страницы: 1 2 3