Более высокая скорость - коррозия
Cтраница 3
Скорости коррозии изменяются в широких пределах в зависимости от характера промышленной установки и активности окружающей среды. В нефтяной и нефтехимической промышленности для сосудов давления обычный средний срок службы составляет около 10 лет. Допустимая глубина коррозии в соответствии с требованиями стандартов должна составлять 3 мм при максимально допустимой скорости коррозии 0 5 мм в год. Там, где наблюдается более высокая скорость коррозии, экономичнее предусмотреть возможность периодических ремонтов. [31]
При прочих равных условиях скорости коррозии медных сплавов, как правило, растут с повышением температуры. Согласно наблюдениям, сделанным в Райтсвилл-Биче ( Сев. Каролина, США), крыльчатки насосов, конденсаторные трубки, вентили и пр. В теплых водах Тихого океана вблизи Зоны Панамского канала также наблюдаются более высокие скорости коррозии медных сплавов, чем в более холодных водах вблизи побережья Калифорнии. [32]
 |
Поляризационная диаграмма, иллюстрирующая влияние тока обмена ( ii, J2, 13, ii на скорость коррозии и величину стационарного потенциала металла ( Е, Ег, Ез, Et. [33] |
На схематическом рис. 133 рассмотрено влияние величины тока обмена окислителя на установление стационарного потенциала и тока коррозии металла. Окислитель, характеризующийся низким током обмена i ( кривая Л х), может создать нестабильную пассивность с двумя возможными стационарными потенциалами ( Ех и Ег), как описывалось выше. Окислитель с более высоким током обмена г2 образует устойчивое пассивное состояние. При этом устанавливающийся стационарный потенциал коррозии металла Е2 имеет заметно более отрицательное значение, чем равновесный окислительно-восстановительный потенциал окислителя Е0 %, вследствие более высокой скорости коррозии металла в пассивном состоянии по сравнению с током обмена окислителя. В случае, если ток обмена точно равен или близок к току коррозии ( кривая Ks), потенциал коррозии Е3все же остается несколько отрицательнее, чем окислительно-восстановительный потенциал Еох. [34]
Образующийся при этом раствор значительно более агрессивен, чем водопроводная вода, не содержащая добавок антифриза. По мнению Коллинза и Хиггинса [17], быстрому окислению гликоля способствуют: излишняя аэрация охлаждающей жидкости, перегрев отдельных участков охлаждающей системы, непрерывная эксплуатация охлаждающего раствора при высокой температуре и наличие в системе большого количества меди и медных сплавов. По данным Брегмана и Боэса [23], в присутствии этиленгликоля многие металлы корродируют со значительно большей скоростью, чем в воде без добавок. В своих опытах авторы далее установили, что во многих антифризах, основанных на гликоле и содержащих, согласно спецификации, ингибиторы коррозии, в течение одной недели эксплуатации при 82 С наблюдались более высокие скорости коррозии, чем в этиленгликоле, не содержащем ингибиторов; это было особенно заметно в случае алюминия. [35]
Страницы: 1 2 3