Cтраница 1
Максимальная скорость полимеризации достигается в точке касания прямой, параллельной оси / С. [1]
![]() |
Скорость радиационной полимеризации различных мономеров. [2] |
Максимальная скорость полимеризации наблюдается у винилацетата, а минн аль-ная - у стирола. [3]
В противоположность образованию полиоксиметилена максимальная скорость полимеризации 2 5-дистирилпиразина наблюдается не вблизи его температуры плавления ( 226 С), а значительно ниже ее. По-видимому, это указывает на отсутствие при топотаксической реакции необходимости в большой подвижности мономерных молекул. [4]
![]() |
Влияние температуры полимеризации на молекулярную массу попи-е-иапроамида. [5] |
С повышением температуры увеличивается максимальная скорость полимеризации, уменьшается индукционный период и сокращается время установления равновесия. Молекулярная масса получаемого полимера определяется амидным равновесием и должна изменяться с температурой ( рис. 31) в соответствии с изменением константы равновесия ( см. с. Полимеризация капролактама в присутствии воды является промышленным методом получения капрона. [6]
![]() |
Скорость полимеризации s - капролактама в присутствии 2 0 о воды при разных температурах.| Влияние температуры полимеризации на молекулярный вес поли-е-капроамида. [7] |
С повышением температуры увеличивается максимальная скорость полимеризации, уменьшается индукционный период и сокращается время установления равновесия. Молекулярный вес получаемого полимера определяется амидным равновесием и должен изменяться с температурой ( рис. 36) в соответствии с изменением константы равновесия ( см. стр. [8]
Вычисленные из полученных значений максимальные скорости полимеризации приведены в таблице. [9]
![]() |
Зависимость скорости радиационной. [10] |
Наблюдаемый излом соответствует температуре максимальной скорости полимеризации ( ТМС) для данной мощности дозы. При увеличении мощности дозы ТМС снижается. Так, для мощности дозы 6рд / сек ТМС составляет 50 С, для 30рд / оек-45 С, а для 70рд / сек - 40 С. При мощности дозы 300 рд / сек скорость полимеризации с возрастанием температуры непрерывно уменьшается. [11]
![]() |
Влияние условий полимеризации АА в обратных эмульсиях наМ ПАА ( вода. толуол 5. [ С-20 ] 3 % к юлуолу, 50 С, 4 ч. концентрации компонентов указаны по водной фазе. [12] |
По данным Бааде и др. [213], максимальная скорость полимеризации АА в водно-изопарафиновых эмульсиях в присутствии эмульгатора сорбитана моноолеата и водорастворимого азо-инициатора - 2 2-азо-бис - [ 1Ч - ( 2-гидроксиэтил) - бутирамидина ] - имеет первый порядок по мономеру и половинный - по инициатору. [13]
Так, например, при полимеризации пропилена на каталитической системе тринзобутилалюминий - - - - TiClj максимальная скорость полимеризации достигается при соотношении этих компонентов, равном 1.5 - 2.5. При увеличении этого отношения скорость полимеризации понижается. [14]
В зависимости от состава катализатора и условий его получения, а также от валентного состояния переходного металла достигается различная максимальная скорость полимеризации при различных температурах. Так, катализаторы на носителях MgCl2, Mg ( OH) Cl, Mg ( OR) Cl, Mg ( OR) 2, MgO, Mg ( OH) a проявляют максимальную активность в суспензионной полимеризации при температурах не выше 95 С. Однако при изменении состава и условий образования катализатора эта температура может быть повышена. [15]