Относительная скорость - реакция
Cтраница 1
Относительные скорости реакции ( 2 5: 3 4: 0 5) изменяются параллельно изменению углов связи ( 72: 83: 48) в соответствии с улучшением перекрывания образующегося карбениевого иона с ароматической я-системой; оптимальная стабилизация достигается, когда связь а - С - Н перпендикулярна ароматическому кольцу. [1]
Относительные скорости реакции ( 2 5: 3 4: 0.5) изменяются параллельно изменению углов связи ( 72: 83: 48) в соответствии с улучшением перекрывания образующегося карбениевого иона с ароматической я-системой; оптимальная стабилизация достигается, когда связь а - С - Н перпендикулярна ароматическому кольцу. [2]
Относительная скорость реакции, выраженная отношением - ДМ2О4 / Лт k, показана на рис. VIII-14. Особенно велико влияние поверхности пузырьков кислорода для смесей с небольшим избытком четырехокиси азота. Скорость взаимодействия кислорода с раствором N2O4 - H2O зависит также от интенсивности перемешивания. [4]
 |
Отношение выходов продуктов, полученных по реакциям ( 24 и ( 25, при фотоинициированном взаимодействии галогенбензолов с цианометил-анионом. [5] |
Относительная скорость реакций ( 26) и ( 27) не обязательно должна зависеть от элект-роноакцепторной способности субстрата. Но такая модель механизма требует, чтобы время жизни анион-радикала 5 было достаточно продолжительно, чтобы могла произойти встреча с молекулой акцептора электронов. [6]
 |
Схема превращений 2-метшшафталина при 520 С, и давлении 40 ат ( в расчете на 100 молей. [7] |
Относительные скорости реакций, протекающих при высокотемпературной гидрогенизации, определяются температурой и давлением процесса, а также строением углеводородов. [8]
Приблизительные относительные скорости реакции определены экспериментально Воганом и Растом [38] для хлорирования парафинов и хлор-парафинов. Их результаты показывают, что хлористый этил менее реак-ционноспособен, чем этан. [9]
Относительные скорости реакций арилиодидов и арилброми-дов определялись в экспериментах по прямому конкурированию. Найдено, что небольшие количества акцепторов электронов или ловушек свободных радикалов ингибируют реакцию в обоих растворителях. [10]
Относительные скорости реакций обмена на иридии значительно меньше, чем на платине. [11]
Относительные скорости реакций замещения фенола и его ме-тилодьных производнох формальдегидом в различных положениях ароматического ядра определяются активностью этих положений. [12]
Относительные скорости реакций фотоокисления замещенных олефинов синглетным кислородом хорошо коррелируют с относительными скоростями окисления тех же соединений надкислотами, но плохо со скоростями реакций свободных радикалов. [13]
Относительные скорости реакций гидрирования различных компонентов, содержащихся в нефтях, изучены недостаточно. [14]
Относительные скорости реакций деалкилирования указанных фенолов изменяются в зависимости от температуры. С повышением степени превращения фенолов уменьшалось различие в их относительных скоростях, но сохранялся ряд их активности: - грег-бутилфенол п-трет-октилфенол 2-фенил - 2 - ( п-оксифенил) - пропан 2 2-ди - ( - оксифенил) - пропан. [15]
Страницы: 1 2 3 4