Относительная скорость - реакция
Cтраница 2
Относительная скорость реакции внутримолекулярного распада алкоксирадикала на кетон и метильный радикал и взаимодействия алкоксирадикала и растворителя, в результате которого получается спирт и радикал R, зависит от легкости отрыва водорода от применяемого растворителя RH. Легкость отрыва водорода от растворителей, измеряемая по относительному выходу кетонов и спиртов, уменьшается в следующем порядке: я-метоксипропилбензол, додекан, кумол, трег-бутилбен-зол, диизопропилкарбинол. [16]
Относительная скорость реакции внутримолекулярного распада алкоксирадикала на кетон и метильный радикал и взаимодействия алкоксирадикала и растворителя, в результате которого получается спирт и радикал R, зависит от легкости отрыва водорода от применяемого растворителя RH. Легкость отрыва водорода от растворителей, измеряемая по относительному выходу кетонов и спиртов, уменьшается в следующем порядке: я-метоксипропилбензол, додекан, кумол, грег-бутилбен-зол, диизопропилкарбинол. [17]
 |
Основные показатели промышленных кобальтмолибденовых катализаторов. [18] |
Относительные скорости реакций гидрирования различных компонентов, содержащихся в нефтях, изучены недостаточно. [19]
Эти относительные скорости реакций были получены при применении раствора брома и хлорида железа в нитрометане в качестве бронирующего агента. [20]
 |
Относительные скорости реакций и выход изомеров при нитровании толуола. [21] |
Все относительные скорости реакций были получены методом конкурирующего нитрования. [22]
Такие относительные скорости реакции могут быть также связаны с относительными стабильностями промежуточных бензильных радикалов, иными словами, чем более стабилен промежуточный бензильный радикал, тем выше скорость его образования. Опыт с n - нитро - или ге-циано-а-метил - стиролом мог бы способствовать установлению более точной зависимости. [23]
Однако относительные скорости реакции различаются в 107 раз. Какой из эшшеров более реакйионноспособен и почему. [24]
На относительные скорости реакций в реакционной серии оказывают влияние объем заместителя и эффекты его электронного взаимодействия с реакционным центром. Последние подразделяются на индуктивный эффект, эффект сопряжения и эффект сверхсопряжения ( гиперконъюгации), влияющие на величину заряда на реакционном центре и на стабильность переходного состояния. [25]
Такие относительные скорости реакции могут Оыть также связаны с относительными стабильностимн промежуточных Схшэильиых радикалов, иными словами, чем более стабилен промежуточный бепзнльный радикал, тем выше скорость его образования. Опыт с н-нитро - или п-циано-а-метил - стиролом мог бы спосибствоыать усталоплышю более точной зависимости. [26]
Исследование относительных скоростей реакции в случае замещенных стиролов [44] показывает, что реакция ускоряется в результате подачи и замедляется при оттягивании электронов от реакционного центра. Очевидно, имеет место электрофильная атака на олефин. [27]
Сравнение относительных скоростей реакции переалкилирования в двойных и тройных системах показывает, что в последнем случае относительные подвижности н-алкильных заместителей по сравнению с этильной группой заметно возрастают. [28]
Для определения относительных скоростей реакций эквимолекулярные количества изоцианата и амина ( по, 0 005 моль) кипятили в течение 1 ч в смеси, состоящей из: 20 мл бензола и 10 мл толуола, и определяли выход мочевины за это время. [29]
Для определения относительных скоростей реакций эквимолекулярные количества изоцианата и амина ( по 0 005 моль) кипятили в течение 1 ч в смеси, состоящей из 20 мл бензола и 10 мл толуола, и определяли выход моче -, вины за это время. [30]
Страницы: 1 2 3 4