Cтраница 1
Следы алюминия обнаруживаются с помощью метанольного раствора морила по образованию желто-зеленой окраски с сильной зеленой флуоресценцией. [1]
Отделение следов алюминия от других металлов осаждением их избытком едкого натра ненадежно вследствие соосаждения алюминия с гидроокисями металлов. Это особенно заметно при осаждении гидроокисей магния и никеля. Метод может иметь некоторое применение при небольшом количестве осаждаемых гидроокисей; необходимо переосаждение осадка. Осаждение следует производить из горячего раствора с последующим нагреванием на водяной бане. Необходимо считаться с возможностью попадания алюминия в анализируемый раствор из стеклянной посуды ( для работы следует предпочесть платиновую посуду) и из реактивов. [2]
При выделении следов алюминия осаждением его при помощи NH4OH к раствору прибавляют соли железа. Образующаяся гидроокись железа Fe ( OH) 3 служит коллектором и увлекает в осадок гидроокись алюминия. [3]
В катализаторе содержатся следы алюминия и едкого натра; удалить их полностью очень трудно123 124, да и не обязательно. Они положительно влияют на активность катализатора, которую еще можно увеличить промывкой в атмосфере водорода. Активность катализатора увеличивается также при добавлении к нему малых количеств платины. [4]
В чугунах обычно присутствуют следы алюминия и титана; ограниченное применение имеет ввод в чугун титана в количествах до 0 1 % для ускорения процесса его термической обработки. [5]
Следует учитывать возможность извлечения следов алюминия из посуды, в которой проводят анализ, а также и то, что солями алюминия часто бывают загрязнены многие реактивы. [6]
Для обнаружения и количественного определения следов алюминия предложено довольно много органических реагентов. [7]
В работе [4] для определения следов алюминия в полиэтилене в виде А1 ( ПТА) 3 была использована другая методика, основанная на прямом взаимодействии соединений алюминия с Н - ПТА в неводной среде. [8]
Навеску сплава 1 г, содержащего следы алюминия, растворили в кислоте и осадили алюминий 0 420 мг Na3PO4, меченного 32Р с активностью 15200 имп / мин. Активность выделенного осадка оказалась равной 5120 имп / мин. [9]
Объединенные фильтраты и промывные воды после выделения следов алюминия должны иметь объем около 300 мл. Доводят реакцию этого раствора до щелочной по индикатору бромкрезоловому пурпуровому и нагревают его до кипения. Добавляют 5 г оксалата аммония, растворенного в 100 мл горячей воды, снова доводят до кипения, выдерживают на кипящей водяной бане в течение 10 мин и затем оставляют стоять на ночь. [10]
Кальций выделяют из фильтратов, остающихся после отделения следов алюминия, осаждением в виде оксалата кальция. При этом также осаждается основная часть стронция, находящаяся в породе. [11]
При этом были получены соответствующие металлы, содержащие лишь следы алюминия. [12]
Раствор бикарбоната готовят на бидистиллате, предварительно очистив от следов алюминия. Хранят в кварцевой посуде. [13]
При анализе используют реактивы аналитического качества, свободные от следов алюминия, и только дистиллированную воду или воду эквивалентной чистоты. [14]
Понижение скорости растворения в щелочи могло быть обус-овлено накоплением следов алюминия в растворе, по мере того ак растворялся кремнезем. Образующиеся алюмосиликат-ионы ри повторной адсорбции на поверхности кремнезема должны меньшать скорость растворения. Однако катехин может обра-эвать комплекс, связывающий и кремний, и алюминий. [15]