След - алюминий
Cтраница 3
Присутствие марганца приводит к получению незначительно повышенных результатов определения. При быстром титровании следы алюминия не мешают. Только в единичных случаях при высоком содержании алюминия титрование оказывается неудовлетворительным. Образовавшийся лак индикатора с алюминием можно легко отфильтровать, полученный таким способом фильтрат совершенно свободен от алюминия. [31]
Структура приготовленных тапим образом скелетных платашо-иридиевых катализаторов была изучена с помощью рентгеноструктур-ного анализа. Однако, как было показано [2], следы алюминия не влияют на водородную и двойно-слойную области кривых заряжения скелетных катализаторов. Поэтому можно считать, что скелетные катализаторы, полученные описанным выше методом, вполне удовлетворяют всем требованиям, предъявляемым к электродам - объектам электрохимических исследований. [32]
У цилиндрических образцов, вращающихся винтообразно, можно обыскривать большую площадь их поверхности. При медленном вращении возможно увеличить чувствительность определения следов алюминия и марганца в 3 - 4 раза по сравнению с чувствительностью анализа с постоянными электродами. [33]
Малое количество алюминия, находящееся в фильтрате после осаждения аммиаком, выделяют выпариванием раствора до малого объема и переосаждением аммиаком. Если добавляли персульфат аммония, хром также пройдет в фильтрат и будет выделяться вместе со следами алюминия. [34]
 |
Буровая пыль из копи плавикового шпата. О-золотые линии противоположного электрода. [35] |
Упомянутый выше параллелизм в содержании алюминия и кремния в легочной пыли не всегда оказывается налицо. Ведь здесь оказалось, что кварцевый порошок, из которого главным образом состоял порошок Вим, содержит следы алюминия, но самый порошок не содержит алюминия. [36]
Рекомендуем применять в качестве аналитического реактива на индий и галлий стильбазо. Кроме фактических преимуществ его перед другими реактивами, он привлекает еще и тем, что с успехом уже был использован для определения следов алюминия и, таким образом, оправдал себя как реактив для колориметрического анализа. [37]
На этой стадии могут быть проведены также испытания на молибден и мышьяк. Для этого раствор подкисляют серной кислотой, насыщенной сероводородом под давлением, фильтруют и особенно тщательно промывают ( водой, свеженасыщенной сероводородом) для удаления фосфата и следов алюминия. Фильтр разрывают на две части; одну испытывают азотной кислотой на синюю окраску молибдена, как описано на стр. После обработки дымящей азотной кислотой выпаривают большую часть кислоты, разбавляют, фильтруют и добавляют аммиак и магнезиальную смесь. Поскольку весь фосфор был вымыт, белый кристаллический осадок, появляющийся при стоянии, вызывается только мышьяком из сульфидного осадка. Большое количество мышьяка придает сульфидному осадку желтый оттенок. [38]
К объединенным фильтратам и промывным водам добавляют по каплям концентрированную соляную кислоту до кислой реакции, переносят стакан на кипящую водяную баню или на горячую плиту и выпаривают до объема - 200 мл. Теперь добавляют по каплям концентрированный аммиак до щелочной реакции по бромкрезоловому пурпуровому, закрывают стакан часовым стеклом и выдерживают на кипящей водяной бане в течение 10 мин. Следы алюминия образуют небольшой студенистый осадок. Отфильтровывают этот осадок на маленький неплотный фильтр, промывают 4 - 5 раз промывным раствором нитрата аммония; растворяют в разбавленной соляной кислоте и переосаждают аммиаком. [39]
К тому же бензин не является единственным продуктом реакции: кроме него образуются газообразные продукты крекинга. Хорошо известно, что в зависимости от типа катализатора даже при одинаковой степени конверсии какой-либо нефтяной фракции выходы продуктов значительно изменяются. Как было найдено, следы алюминия присутствуют почти во всех промышленных, а также в большей части химически чистых образцов силиката натрия и, следовательно, должны находиться в гелях, осажденных из этих веществ. Алюминий может быть полностью удален из силикагеля, если дважды провести растворение геля в щелочи и переосаждение кислотой. Как было найдено, ряд силикагелей имеет постепенно убывающую активность в чувствительной реакции крекинга ( деалкилирования) изопропилбензола при постепенном удалении алюминия. При содержании алюминия 0 001 % активность практически равняется нулю. [40]
Пробулькивание воздуха через расплавы сплавов с последующим измерением изменения их веса показало, что порядок, характеризующий степень влияния легирующих металлов, сохраняется неизменным. Присадка к цинку 0 01 % А1 делала практически невозможным обнаружение изменения веса. Даже следы алюминия в цинке придают последнему инертность к воздействию атмосферы. [41]
Исходным сырьем для его получения является Р 2 05 и NaOH. Радиоактивный фосфорный ангидрид - Р32 - получают путем облучения нейтронами исходного вещества, упакованного в алюминиевые пеналы. Наряду с этим следы алюминия могут быть в едком натре. Поэтому обнаружение примеси алюмивия в радиоактивном фосфате натрия представляет несомненный интерес. [42]
На образовании труднорастворимого фторидного комплекса алюминия - криолита Йа3А1Р6 - основаны очень важные методы определения алюминия: весовые, объемные и потенциометрические. Криолит заметно растворим в воде: растворимость 0 39 г. л или 1 36 - Ю 3 моль. Растворимость его сильно уменьшается в присутствии избытка фторида натрия. При избытке 0 02 моль МаР / л в фильтрате от криолита не обнаруживаются даже следы алюминия. [43]
На образовании труднорастворимого фторидного комплекса алюминия - криолита Na3AlFe - основаны очень важные методы определения алюминия: весовые, объемные и потенциометрические. Криолит заметно растворим в воде: растворимость 0 39 г. л или 1 36 - Ю 3 моль. Растворимость его сильно уменьшается в присутствии избытка фторида натрия. При избытке 0 02 моль NaF / л в фильтрате от криолита не обнаруживаются даже следы алюминия. [44]
Навеску металлического алюминия ( 5 - 10 г) в кварцевых стаканах растворяют в 5 М соляной кислоте. Затем раствор пропускают через колонку со скоростью 0 6 - 0 8 мл / мин. Эффлюент собирают в мерную колбу вместимостью 200 мл. После пропускания основного раствора колонку промывают еще 50 мл 7 М соляной кислоты для полного извлечения следов алюминия, собирая раствор в ту же колбу. [45]
Страницы: 1 2 3 4