След - алюминий
Cтраница 2
Авторы указывают на необходимость очистки НС1, НВг и Вг2 от следов алюминия трехкратной перегонкой в кварцевом перегонном аппарате. [16]
Спектральным анализом в никеле обоих сортов было обнаружено едва заметное количество бора и следы алюминия. [17]
Хотя основное количество алюминия осаждается аммиаком, незначительное количество его находят в фильтрате ( следы алюминия), из которого его можно выделить и добавить к аммиачному осадку. [18]
Поэтому перетитрованные растворы нельзя потом обратно титровать комплексоном, так как индикатор блокируется под действием следов алюминия. [19]
В N 128 за 1964 г. напечатана статья: Ю. Л. Лельчук и др. г Об определении следов алюминия и железа в олове высокой чистоты. [20]
 |
Зависимости интенсивности окраски алюминийгематоксилино-вого лака от рН ( г. 10 мл, d - Ь мм. [21] |
Гематоксилин, старейший реактив на ион алюмивил, предложен в конце прошлого века Ричардсом [2] для определения следов алюминия в котловой воде. [22]
Методика основана на том, что электрон содержит 8 - 10 % алюминия, в то время как технический магний - лишь следы алюминия. [23]
Весь хром, какой был в породе, будет окислен персульфатом и перейдет в фильтрат, но его следует снова выделить вместе со следами алюминия, как подробно описано на стр. Колориметрическое определение его в этом фильтрате не рекомендуется. [24]
Для уп-370 С, ТО прокладка может быть ПО - лотнений на точеных или шлифованных том отделена от фланцев, хотя на их поверхности и остаются следы алюминия. Образование термоком-прессиошюго уплотнения объясняется следующим образом. При нагревании прокладки под давлением алюминий течет между фланцами, нарушая слой поверхностных окис - - inn и ПГШТЧПЯРТ к гтягти Апгезия вуют растеканию алюминия, и окислы лов, и приляпает к стали. Адгезия удаляются главным образом только с гре-наолюдается лишь в том случае бешков неровностей. [26]
Был изучен ряд азокрасителей, дающих цветные реакции, пригодные для фотометрического определения следов индия, в том числе реагент стильбазо, недавно предложенный В. И. Кузнецовым, Г. Г. Каранович и Д. А. Драпкипой [9] для фотометрического определения следов алюминия. [27]
 |
Определение алюминия в стали с ализарином S. [28] |
В работе И. М. Коренмана [10] и в некоторых наших работах [7, 11] показано, что алюминон в определенном интервале рН, равном 4 - 6, практически не взаимодействует с Fe2; следовательно, после восстановления Fe3 до Fe2 вполне возможно в присутствии последнего определять следы алюминия. Восстановление может быть осуществлено либо путем пропускания испытуемого раствора через кадмиевый редуктор, либо, что более удобно для практических целей, путем введения в раствор тиогликолевой или аскорбиновой кислоты, которая после восстановления связывает двухвалентное железо в устойчивый комплекс. Тиогликолевая кислота связывает в комплекс не только железо, но одновременно она создает возможность определения алюминия в присутствии более чем 100-кратного количества никеля, 12-кратного количества меди, 1 5-кратного количества титана, 60-кратного количества марганца, 14-кратного количества ванадия, 62-кратного количества хрома. [29]
Эти наблюдения четко выявляют то положение, что при любой попытке измерить растворимость кремнезема в форме крупнозернистых частиц, когда площадь его поверхности в рассматриваемой системе довольно мала, очень трудно получить точное значение растворимости, если только надежно не исключены из системы следы алюминия и других металлов, могущих образовать нерастворимые силикаты. [30]
Страницы: 1 2 3 4