Cтраница 1
Следы кобальта ( а также меди, никеля, цинка и кадмия) определяют в горных породах полярографическим методом [1339] после отделения меди, никеля, кобальта, цинка и кадмия от мешающих элементов в виде рубеанатов, последующего осаждения нитрозонафтолата кобальта. [1]
Концентрирование следов кобальта при его определении в цирконии и циркалое осуществляется экстракцией в форме диэтилдитиокарбамината или этилксантогената кобальта [343]; определение кобальта заканчивают фотометрическим методом с использованием нитрозо - К-соли. [2]
Si, 0 5 % А1 н следы кобальта, хрома и титана, растворяли в смеси 18 мл конц. [3]
Впоследствии [203] этот пик использовали для определения следов кобальта в природных водах ( см. разд. [4]
Эта реакция положена в основу наиболее чувствительного метода определения следов кобальта, встречающихся в почвах, растениях и животных органах. Кобальтовый комплекс обыкновенно образуется в горячем растворе, содержащем ацетат и уксусную кислоту. После развития окраски кобальтового комплекса добавляют минеральную кислоту ( обычно соляную или азотную) для разложэния комплексов большинства других тяжелых металлов. [5]
Для разделения слоев смесь передается в отстойник, откуда альдегидный слой поступает в колонну для промывки оставшихся растворенных следов кобальта горячей водой. [6]
Многие 1 2-диоксипроизводные ароматических соединений ализарин, пирокатехин, тирон и др.) окисляются перекисью водорода в присутствии следов кобальта. [7]
Очень характерна реакция с перлом буры. Следы кобальта и в окислительном и в восстановительном пламени окрашивают перл в темно-синий цвет. Кобальт придает стекломассе синюю окраску, поэтому его используют для изготовления синих декоративных стекол. [8]
Очень характерна реакция с перлом буры. Следы кобальта и в окислительном и в восстановительном пламени окрашивают перл в темно-синий цвет. Кобальт придает стекломассе синюю окраску, поэтому его используют для изготовления синих декоративных стекол. Мы может пронаблюдать этот эффект, расплавив в тигельной печи несколько осколков легкоплавкого стекла ( осколков изогнутой трубки) с добавкой небольшого количества хлорида кобальта. [9]
Реакция на кобальт может быть сделана более чувствительной, если к испытуемому раствору прибавить равный объем спирта. Для открытия следов кобальта можно пользоваться также водным раствором реактива, но так как 1 г последнего растворяется лишь в 5000 мл воды, то ясно, что водный раствор а-нитрозо - ( 3-нафтаяа недостаточен для больших количеств кобальта. Необходим избыток реактивн, так к ж часть последнего, затрачивается на окисление, кобальта до трехвалентного состояния. [10]
Реакция на кобальт может быть сделана более чувствительной, если к испытуемому раствору прибавить равный объем спирта. Для открытия следов кобальта можно пользоваться также водным раствором реактива, но так как 1 г последнего растворяется лишь в 5000 мл воды, то ясно, что водный раствор а-нитрозо - ( 3-нафтаяа недостаточен для больших количеств кобальта. Необходим избыток реактивн, так к ж часть последнего, затрачивается на окисление, кобальта до трехвалентного состояния. [11]
![]() |
Зависимость от рН ско. [12] |
Скорость реакции измеряют по снижению оптической плотности дифенилкарбазона. Определению никеля мешают следы кобальта. [13]
Следует упомянуть также о возможности сочетания ионообменного обогащения с исследованием рентгенофлуоресценции. Грубб и Земани [28] поглощали следы кобальта ( около 1 мкг / л) на катионообменной мембране и определяли кобальт путем облучения мембраны в рентгеноспектральном приборе. Равновесие ионного обмена устанавливается очень медленно. Типичным приложением этой методики является определение урана ( 0 3 - 10 - 4 %) в сточных водах с использованием анионита в 804-форме. В случае, если исследуемый раствор содержит наряду с определяемым элементом другие поглощаемые ионы, следует отдать предпочтение динамическому методу. [14]
Недостаток кобальта, как известно вызывает целый ряд заболеваний животных и растений. Для устранения симптомов недостаточности требуются следы кобальта. Относительно функции кобальта в обмене веществ известно очень мало. [15]