Cтраница 2
Нам, однако, представляется, что заключение о каталитической активности железа ошибочно. Так как реакцию оксосинтеза в некоторых случаях катализируют следы кобальта, то, если не удалить следы кобальта со стенок реактора и проводить оксосинтез с железом или карбонилом железа в качестве катализатора, реакция будет протекать, но на самом деле катализирующее действие будет вызываться не железом, а следами кобальта. [16]
Нитрозо - - нафтол, предложенный впервые русским ученым М. А. Ильинским, дает с солями кобальта интенсивное темно-красное окрашивание. Реактив этот весьма чувствителен и дает возможность открывать следы кобальта. [17]
Хорошим сырьем для крекинга на алкены является фракция 220 - 320 первичных продуктов синтеза. Перед крекингом обязательно фильтрование фракции с целью удаления следов кобальта, увлекаемых из катализатора синтеза. Наличие даже следов кобальта приводит к протеканию побочных реакций, снижению качества и выходов получаемых масел. [18]
Хорошим сырьем для крекинга на алкены является фракция 220 - 320 первичных продуктов синтеза. Перед крекингом обязательно фильтрование фракции с целью удаления следов кобальта, увлекаемых из катализатора синтеза. Наличие даже следов кобальта приводит к протеканию побочных реакций, снижению качества и выходов получаемых масел. [19]
Перед зоной кобальта появляется узкая ярко-голубая зона, содержащая ионы цинка. Эта зона содержит тетрароданомерку-роат цинка - соединение белого цвета, окрашенное следами кобальта в голубой цвет. Если ионы кобальта отсутствуют в растворе, что хорошо обнаруживается по первичной хроматограмме. [20]
Эти опыты являются почти селективными, и их проведению не мешают ионы, одновременно извлеченные дитизоном. Холмс [452] и Ги-бард [384], а также Шаррер и Таубел [5528] определили следы кобальта в почве. Мэрстон и Дью [4018] и другие [4512, 5010, 5217, 5317, 5424, 5528] определяли кобальт в биологическом материале. [21]
Нам, однако, представляется, что заключение о каталитической активности железа ошибочно. Так как реакцию оксосинтеза в некоторых случаях катализируют следы кобальта, то, если не удалить следы кобальта со стенок реактора и проводить оксосинтез с железом или карбонилом железа в качестве катализатора, реакция будет протекать, но на самом деле катализирующее действие будет вызываться не железом, а следами кобальта. [22]
Нам, однако, представляется, что заключение о каталитической активности железа ошибочно. Так как реакцию оксосинтеза в некоторых случаях катализируют следы кобальта, то, если не удалить следы кобальта со стенок реактора и проводить оксосинтез с железом или карбонилом железа в качестве катализатора, реакция будет протекать, но на самом деле катализирующее действие будет вызываться не железом, а следами кобальта. [23]
Скуттердит ( Со, №) As3, хлоантит, саффлорит CoAs2 разлагают в соляной кислоте с добавкой хлората калия. Эритрин Co3 ( As04) 3 - 8H20 разлагают соляной кислотой. Следы кобальта в опалах и силикатах определяют после обработки фтористоводородной кислотой или смесью азотной кислоты со щелочным фторидом. [24]
Хорошим сырьем для крекинга на алкены является фракция 220 - 320 первичных продуктов синтеза. Перед крекингом обязательно фильтрование фракции с целью удаления следов кобальта, увлекаемых из катализатора синтеза. Наличие даже следов кобальта приводит к протеканию побочных реакций, снижению качества и выходов получаемых масел. [25]
Хорошим сырьем для крекинга на алкены является фракция 220 - 320 первичных продуктов синтеза. Перед крекингом обязательно фильтрование фракции с целью удаления следов кобальта, увлекаемых из катализатора синтеза. Наличие даже следов кобальта приводит к протеканию побочных реакций, снижению качества и выходов получаемых масел. [26]
Экстракцию проводят в лимоннокислом или аммиачном растворе. Вместе с никелем экстрагируются следы кобальта и меди; их извлекают из экстракта взбалтыванием с раствором аммиака. Мешают большие количества марганца, потому что в их присутствии происходит каталитическое окисление диметилглиоксимата никеля с образованием соединения, нерастворимого в хлороформе. В этом случае прибавляют солянокислый гидразин или солянокислый гидроксиламин. [27]
Экстракцию проводят в лимоннокислом или аммиачном растворе. Вместе с никелем экстрагируются следы кобальта и меди; их извлекают из экстракта взбалтыванием с раствором аммиака. Мешают большие количества марганца, потому что в их присутствии происходит каталитическое окисление диметилглиоксимина никеля с образованием соединения, нерастворимого в хлороформе. В этом случае прибавляют солянокислый гидразин или солянокислый гидроксиламин. [28]
Обменники, которым специфичность не свойственна, предварительно обрабатывают реагентом, специфичным к адсорбируемому иону. Так Шикоре и Мюллер очистили раствор сульфата цинка, необходимый для приготовления фосфоров Ленарда, от мешающих следов никеля и кобальта. На колонке с окисью алюминия, предварительно обработанной а-нитрозо-р-нафтолом, следы кобальта, содержащиеся в растворе, полностью устранялись. На Фарбенфабрик Вольфен использовали этот метод для удаления следов кобальта из электролитного раствора цинка. [29]
В этом случае фильтрат исследуют на бар ий, кальций, стронций и магний, но не на щелочные металлы, так как последние прибавлялись во время предшествующих операций. Поэтому нельзя смешивать этот фильтрат с тем, который получается при первоначальном отделении группы III от группы IV. Последний во всех случаях исследуют отдельно на присутствие катионов щелочных и щелочноземельных металлов. Осажденные сульфиды обрабатывают 10 - 30 мл нормальной соляной кислоты для растворения могущего быть некоторого количества сернистого цинка; при этой обработке небольшое количество никеля и следы кобальта также могут перейти в раствор. [30]