Cтраница 3
В этом случае фильтрат исследуют на бар ий, кальций, стронций и магний, но не на щелочные металлы, так как последние прибавлялись во время предшествующих операций. Поэтому нельзя смешивать этот фильтрат с тем, который получается при первоначальном отделении группы III от группы IV. Последний во всех случаях исследуют отдельно на присутствие катионов щелочных и щелочноземельных металлов. Осажденные сульфиды обрабатывают 10 - 30 мл нормальной соляной кислоты для растворения могущего быть некоторого количества сернистого цинка; при этой обраб Отке небольшое количество никеля и следы кобальта также могут перейти в раствор. [31]
Силу тока измеряли после продувания раствора азотом в течение 1 мин, причем после прекращения тока азота выжидали 2 мин для успокоения гальванометра. Если же, наоборот, палладий приливается к бензотриазолу, то на один атом палладия приходится две молекулы бензотриазола. Метод позволяет определять от 0 2 до 6 мг палладия в 20 мл раствора. Определению мешают осмий ( VIII), рутений ( III), золото ( III) и никель ( II), которые легко могут быть отделены от палладия обычными методами. Следы кобальта и иридия не мешают, но большие количества этих элементов также должны быть удалены. [32]
Силу тока измеряли после продувания раствора азотом в течение 1 мин, причем после прекращения тока азота выжидали 2 мин для успокоения гальванометра. Если же, наоборот, палладий приливается к бензотриазолу, то на один атом палладия приходится две, молекулы бензотриазола. Метод позволяет определять от 0 2 до 6 мг палладия в 20 мл раствора. Определению мешают осмий ( VIII), рутений ( III), золото ( III) и никель ( II), которые легко могут быть отделены от палладия обычными методами. Следы кобальта и иридия не мешают, но большие количества этих элементов также должны быть удалены. [33]
Обменники, которым специфичность не свойственна, предварительно обрабатывают реагентом, специфичным к адсорбируемому иону. Так Шикоре и Мюллер очистили раствор сульфата цинка, необходимый для приготовления фосфоров Ленарда, от мешающих следов никеля и кобальта. На колонке с окисью алюминия, предварительно обработанной а-нитрозо-р-нафтолом, следы кобальта, содержащиеся в растворе, полностью устранялись. На Фарбенфабрик Вольфен использовали этот метод для удаления следов кобальта из электролитного раствора цинка. [34]
В последние годы интерес к аналитической химии кобальта сильно возрос. Это обусловлено разнообразными новыми применениями кобальта и его соединений. Общеизвестно использование кобальта в качестве легирующего компонента специальных сплавов с высокой твердостью и термостойкостью. Многие соединения кобальта обладают высокой каталитической активностью и служат катализаторами синтеза различных химических соединений. Радиоактивные изотопы кобальта широко применяются в медицине. Особое внимание в работах последних лет обращено на развитие методов определения следов кобальта. Для этого в настоящее время используются главным образом спект-рофотометрические, кинетические и электрохимические методы анализа. Много исследований посвящено также синтезу новых органических реагентов для определения кобальта и изучению оптимальных условий их применения. [35]