Cтраница 1
Следы марганца и кобальта, захваченные осадком, можно затем определить в нем колориме-трическими методами. [1]
Следы марганца и кобальта, захваченные осадком, можно затем определить в нем колориметрическими методами. [2]
Следы марганца в стали концентрируются в пленке в виде шпинельной фазы МпО - Сг2О8 и также в виде подокалины, примыкающей к поверхности раздела сплав - окисел. [3]
Эффективность следов марганца ( не менее 1 / 1000 эквивалента) зависит от того, добавляют ли растворимую соль марганца или нерастворимую окись марганца. Кроме того, каталитическое окисление может происходить в достаточно концентрированных растворах в течение 15 мин. Людвиг и Торн [42] установили, что активность этилентиураммоносульфида против Monilinia fructicola повышается в 4 - 8 раз при добавлении небольших количеств ( 10 мг) гидроокиси цинка. [4]
Для открытия следов марганца к 100 - 150 мл воды прибавляют несколько капель едкой щелочи, нагревают до кипения и фильтруют через небольшой беззольный фильтр. В присутствии марганца при смачивании фильтра раствором бензидина появляется синее окрашивание. [5]
Имото [124] определял следы марганца методом встряхивания концентрированного раствора хлорида натрия со смолой дауэкс А-1. [6]
Возьмите раствор, содержащий следы марганца ( II), прибавьте периодат натрия и слегка подогрейте. [7]
Данная реакция применяется для обнаружения следов марганца, в ме-таллических сплавах. [8]
ИСП-28 может быть использован для определения следов марганца в железе при искровом возбуждении, так как в области 2600 А, где расположены последние линии Mnll, дисперсия этого прибора достаточна. При дуговом возбуждении в области 2300 А, где расположена последняя линия Cd I, спектр железа также не будет мешать определению кадмия в Fe, но если мы захотим определять кадмий в образцах, содержащих ванадий или мышьяк, то нам придется применить прибор с большей, чем у ИСП-28, дисперсией. [9]
Другие авторы считают, что окраска вызвана следами марганца. [10]
Было установлено, что зола большинства растений содержит следы марганца. [11]
Люмогаллион окисляется перекисью водорода в щелочной среде в присутствии следов марганца. [12]
Окисление марганца персульфатом в присутствии ионов серебра имеет преимущество только при определении очень малых следов марганца ( менее 0 1 мг / л), потому что в этих случаях пе-риодат реагирует слишком медленно. [13]
Окисление марганца персульфатом в присутствии ионов серебра имеет преимущество только при определении очень малых следов марганца ( менее 0 1 мг / л), потому что в этих случаях периодат реагирует слишком медленно. С другой стороны, окисление персульфатом имеет ряд недостатков: меньшая устойчивость растворов, содержащих МпО, образование пузырьков кислорода на стенках колориметрических кювет, появление мути хлорида серебра вследствие присутствия следов хлоридов в применяемых реактивах [ этой мути можно, однако, избежать, добавляя соль ртути ( II) для связывания хлорид-ионов ] и образование окрашенных соединений, например титана. [14]
Окисление марганца персульфатом в присутствии ионов серебра имеет преимущество только при определении очень малых следов марганца ( менее 0 1 мг / л), потому что в этих случаях периодат реагирует слишком медленно. С другой стороны, окисление персульфатом имеет ряд недостатков: Меньшая устойчивость растворов, содержащих МпО, образование пузырьков кислорода на стенках колориметрических кювет, появление мути хлорида серебра вследствие присутствия следов хлоридов в применяемых реактивах [ этой мути можно, однако, избежать, добавляя соль ртути ( II) для связывания хлорид-ионов. [15]