Cтраница 3
Работа с перекисями и гидроперекисями опасна в том отношении, что многие из них обладают свойством самопроизвольно разлагаться вплоть до взрыва. Для начала разложения некоторых из них даже не обязательно наличие начального импульса - тепла, например надмуравьиная кислота при комнатной температуре взрывается при контакте с некоторыми твердыми веществами. Отмечено также, что катализаторами взрыва надуксусной кислоты могут быть следы марганца или платиновой черни. [31]
Через 1 - 2 мин отцентрифугируйте оксид свинца ( IV), обратите внимание на окраску раствора. Если окраска раствора будет малиновой, то оксид свинца РЮ2 содержит следы марганца и для опыта непригоден. Если же окраска отсутствует, то прибавьте каплю разбавленного в десять раз исследуемого на катион Мп 2 раствора и перемешайте его. [32]
Если окраска раствора будет малиновой, то оксид свинца РЬО2 содержит следы марганца и для опыта непригоден. Если же окраска отсутствует, то прибавьте каплю разбавленного раз в ] десять исследуемого на катион Мп 2 раствора и перемешайте его. [33]
В производстве напитков ( например, безалкогольных) требуются большие объемы тщательно очищенной воды. Во многих случаях очистка воды включает дезинфекцию хлором, который спустя некоторое время необходимо удалять на угольном фильтре. Известно, что следы хлора придают воде неприятный привкус, поэтому активные угли должны обладать очень высокой адсорбционной способностью по отношению к хлору. Кроме того, активный уголь должен прочно удерживать следы марганца, так как ионы Мп2 значительно ухудшают вкусовые качества напитков. [34]
Раствор фильтруют через плотный фильтр и осадок тщательно промывают горячим 2-процентным раствором сульфата аммония. Осадок растворяют в разбавленной серной кислоте, осаждение аммиаком и промывание повторяют. Фильтраты отбрасывают, а осадок еще раз растворяют в серной кислоте. Таким путем хлориды полностью удаляют, и раствор уже не должен содержать больше следов марганца. Затем раствор разбавляют так, чтобы общее количество концентрированной серной кислоты составило 5 % всего объема жидкости. Его нагревают до кипения, добавляют 5 капель концентрированной азотной кислоты, 1 мл 2 5-процентного раствора нитрата серебра и 20 мл свежеприготовленного 10-процентного раствора персульфата аммония или калия, после чего продолжают кипячение в течение 10 мин. Присутствие следов марганца на этой стадии не имеет существенного значения, так как слабая розовая окраска вряд ли может быть замечена в аликвотной части, взятой затем для анализа. К охлажденной жидкости постепенно небольшими порциями добавляют соду в порошке, пока не появится небольшой избыток. Осажденные таким образом железо и алюминий не отфильтровывают, а содержимое стакана переливают в мерную колбу емкостью 100 - 200 мл, наполняют до метки и затем фильтруют через сухой фильтр в сухую колбу с пробкой. [35]
Сам по себе этилен-бис-дитиокарбамат натрия не является фунгицидом, что впервые показали сотрудники Бойс-Томпсонов - ского института [47, 48, 74] и еще раз подтвердили авторы настоящей статьи. Действительно, в случае подавления окислительного разложения споры, выдержанные в течение 24 час. Можно было предполагать, что в аэробной среде эффект будет иной, но Мак-Каллан и сотрудники [48] показали, что ни прорастание, ни поглощение кислорода не влияют за короткое время ( 15 мин. По-видимому, не хватает времени для возникновения токсичных продуктов разложения. Интересно установить влияние следов марганца, поскольку известно, что он является катализатором окисления. [36]
Полученный порошок промывают горячей водой ( 60 С) во вращающихся барабанах при Т: Ж 1: 4, что обеспечивает полноту отмывки электролита. После просева на сите с сеткой № 015 плюсовую фракцию возвращают на повторное измельчение, а минусовую фракцию обезвоживают в центрифугах. Затем порошок сушат в барабанной печи при 150 С, получая так называемый черный порошок окисленного железа, содержащий 92 - 95 % Fe. Этот порошок отжигают во вращающихся трубчатых печах при 680 - 720 С в течение 1 - 3 ч в атмосфере генераторного газа, после чего проводят размол в шаровых мельницах, рассев и упаковку. Готовый продукт содержит, %: 98 5 - 99 0 Fe; 0 02 - 0 04 С; 0 03 Si; 0 03 S, следы марганца и фосфора. Насыпная плотность порошка 1 8 - 2 2 г / см3, а размер частиц менее 125 мкм. [37]
В присутствии восстановителя ( гидроксиламин, аскорбиновая кислота) марганец не мешает титрованию, но титруется совместно с магнием, завышая результаты по магнию. В таких определениях содержанием марганца можно пренебречь лишь тогда, когда он присутствует в виде следов. Если марганец присутствует в больших количествах, его приходится предварительно отделять в виде двуокиси, сульфида или диэтил-дитиокарбамипата. Триэтаноламии с Ми ( III) дает комплекс зеленого цвета, что мешает фиксированию эквивалентной точки. Поэтому триэтаноламин пригоден для маскирования лишь следов марганца. [38]
Раствор фильтруют через плотный фильтр и осадок тщательно промывают горячим 2-процентным раствором сульфата аммония. Осадок растворяют в разбавленной серной кислоте, осаждение аммиаком и промывание повторяют. Фильтраты отбрасывают, а осадок еще раз растворяют в серной кислоте. Таким путем хлориды полностью удаляют, и раствор уже не должен содержать больше следов марганца. Затем раствор разбавляют так, чтобы общее количество концентрированной серной кислоты составило 5 % всего объема жидкости. Его нагревают до кипения, добавляют 5 капель концентрированной азотной кислоты, 1 мл 2 5-процентного раствора нитрата серебра и 20 мл свежеприготовленного 10-процентного раствора персульфата аммония или калия, после чего продолжают кипячение в течение 10 мин. Присутствие следов марганца на этой стадии не имеет существенного значения, так как слабая розовая окраска вряд ли может быть замечена в аликвотной части, взятой затем для анализа. К охлажденной жидкости постепенно небольшими порциями добавляют соду в порошке, пока не появится небольшой избыток. Осажденные таким образом железо и алюминий не отфильтровывают, а содержимое стакана переливают в мерную колбу емкостью 100 - 200 мл, наполняют до метки и затем фильтруют через сухой фильтр в сухую колбу с пробкой. [39]