След - марганец
Cтраница 2
 |
Изотермы обмена ионов кобальта и марганца на. [16] |
Найдено, что при использовании водно-этанольных растворов выход очищенного продукта до появления в фильтрате следов марганца повышается более чем в 10 раз, что весьма существенно интенсифицирует процесс очистки. [17]
 |
Влияние рН на некоторые реакции этилен. [18] |
Все кривые, представленные на этом рисунке, получены для систем в среде кислорода, содержащих следы марганца. [19]
Ион МпОТ способен окрашивать растворы в розовый цвет при малых концентрациях, что дает возможность обнаруживать следы марганца. [20]
Вернер объясняет окраску присутствием сложного иона [ Fe ( 02H4) 6 ] 3t Другие авторы считают, что окраска вызвана следами марганца. [21]
Анализ фракции I, содержащей Na -, NH -, К -, Са2 -, 5г2 - - ионы и следы марганца. [22]
Готовый железный порошок содержит 98 5 - 99 0 % Fe, 0 02 - 0 04 % С, 0 03 % Si, 0 03 % S, следы марганца и фосфора. [23]
Эфирно-солянокислый фильтрат осторожно нагревают на краю паровой бани, пока не улетучится эфир, прибавляют несколько капель азотной кислоты и отделяют бериллий ( и галлий) от небольших количеств железа, хрома и следов марганца осаждением последних едким натром ( стр. Фильтруют, фильтрат подкисляют, кипятят и прибавляют аммиак в небольшом избытке. Если появится осадок, его отфильтровывают и исследуют на вышеназванные элементы по методам, указанным в соответствующих главах. Нужно помнить, что осадок вместе с бериллием будет содержать и ванадий, если этот элемент присутствовал и остался в растворе при осаждении фосфора, и что в осадке может также оказаться уран, если он присутствовал в исследуемом материале вместе с ванадием. [24]
Эфирно-солянокислый фильтрат осторожно нагревают на краю паровой, бани, пока не улетучится эфир, прибавляют несколько капель азотной кислоты и отделяют бериллий ( и галлий) от небольших количеств железа, хрома и следов марганца осаждением последних едким натром ( стр. Фильтруют, фильтрат подкисляют, кинятят и прибавляют аммиак в небольшом избытке. Если появится осадок, его-отфильтровывают и исследуют на названные выше элементы по методам, указанным в соответствующих главах. [25]
Иногда утверждают, что весьма малые количества примесей благоприятны для аккумуляторов, но это не подкрепляется авторитетными исследованиями. Следы марганца, например, могут быть определенно вредными. Другие жидкости или растворы, распространенные несколько лет назад, включали растворы серной кислоты с добавкой или без добавки сульфатов и красящих веществ - Даже обычная вода, подкрашенная красной краской, продавалась как панацея от сульфатации аккумуляторов. [26]
Сульфат железа Fe2 ( SO4) 3, кристаллизующийся с 6 или 9 молекулами воды, получают окислением сульфата железа ( П) азотной кислотой или непосредственно растворением окиси железа ( Ш) в концентрированной серной кислоте. Железные квасцы, получаемые кристаллизацией смеси сульфата желе-за ( Ш) с сульфатом какого-либо щелочного металла, например KFe ( SO4) 2 - 12Н2О, в чистом виде бесцветны, но обычно содержат следы марганца и поэтому окрашены в бледно-фиолетовый цвет. Эти квасцы изоморфны с квасцами алюминия и хрома. [27]
Крениг и Павлов2 тщательно изучали защитную пленку желто-золотистого цвета, образующуюся на магниево-марганцевых сплавах. Полученные ими кривые показывают, что сплавы с содержанием марганца 1 4 - 4 1 % являются вполне стойкими по отношению к морской воде, однако 0 5 % - ный сплав марганца дает лишь едва заметную защиту. Бенгу и Уайтби3 указывают, что следы марганца ( 0 01 - 0 03 %) увеличивают коррозию в растворах щелочных хлоридов. Марганец в настоящее время часто применяется в качестве составной части магниевых сплавов, предназначенных для работы в морских условиях. [28]
Марганец ( микроколичества) катализирует реакцию окисления люмогаллиона перекисью водорода в щелочной среде. В процессе окисления снижается интенсивность красной окраски реагента. Эта реакция предложена для кинетического определения следов марганца. Определению 0 05 мкг марганца в 5 мл раствора не мешают 10 мкг Al, Fe, Ca. Замедляют реакцию Ni, La, Cu, Mg; ускоряет Со. Комплексен III останавливает реакцию. [29]
Через 1 - 2 мин отцентрифугируйте двуокись свинца РЬО2, обратите внимание на окраску раствора. Если окраска-раствора будет малиновой, то двуокись свинца РЬО2 содержит следы марганца и для опыта непригодна. Если же окраска отсутствует, то прибавьте каплю разбавленного раз в десять исследуемого на катион Мп2 раствора, перемешайте и нагрейте. [30]
Страницы: 1 2 3