След - осадок
Cтраница 2
Тонкую платиновую проволоку нагревают, быстро погружают в буру и вновь нагревают ( повторяют эту операцию 2 - 3 раза), затем полученным перлом осторожно снимают с фильтра следы осадка и перл сплавляют с осадком, нагревая сначала в окислительной, а затем в восстановительной части пламени. [16]
Так, водный раствор соли [ Co ( NH3) 5S04 ] N03 при добавлении раствора хлорида бария дает постепенно усиливающуюся муть BaS04 - Если же вместо хлорида бария добавить раствор хлористоводородного бензидина, то не наблюдается никаких следов осадка, между тем как свободные ионы S0l - мгновенно дают осадок сернокислого бензидина. [17]
Они имеют длину 12 - 15 см, диаметр около 5 - 6 мм, концы палочек вплавлены, и на одном туго надета резиновая трубка длиной 8 - 10 мм, чтобы удобнее было очищать стенки и дно стакана от следов осадка. [18]
Эту операцию повторяют несколько раз, пока на фильтре не окажется весь осадок. Следы осадка со стенок смывают струей из промывалки. Если очень мелкие частички осадка не смываются со стенок, их снимают кусочком фильтровальной бумаги, удерживая его стеклянной палочкой с резиновым наконечником, а затем палочку тщательно обмывают струей воды из промывалки, сливая жидкость на фильтр. Кусочек бумаги, которым протирали стенки стакана, помещают на тот же фильтр с осадком. [19]
 |
Смывание осадка при помощи промывалки. [20] |
После промывания к осадку приливают еще небольшое количество воды с НС1, осадок взбалтывают и переливают с водой по палочке на фильтр. Следы осадка ( в нашем примере BaSO4), прилипшие к стенкам стакана, соскабливают стеклянной палочкой, на конец которой надет небольшой кусочек резиновой трубки, и смывают струей воды из промывалки, как это показано на рис. 9 - Промывалка состоит из колбы, снабженной пробкой с двумя отверстиями. В одно отверстие вставлена стеклянная изогнутая под тупым углом трубка, конец которой лишь немного выходит из пробки. В другое отверстие вставляют стеклянную трубку, изогнутую под острым углом, доходящую почти до дна колбы. Резиновая трубочка дает возможность направлять струю воды в желаемом направлении. [21]
Для обнаружения осадка, выпавшего из очень разбавленных растворов, фильтруют через микротигель со стеклянной пластинкой и промывают осадок растворителем. На фильтре отчетливо видны даже следы осадка. [22]
При размерах пор 10 - 50 мкм ( см. рис. 4.16, б) на периферийных участках частиц песка остова пород отчетливо видны пустоты, что указывает на расположение осажденного сополимера на поверхности частиц, обрамляющих поры. В кернах с низкой проницаемостью следов осадка не обнаруживается, следовательно, в малые поры раствор сополимера не фильтруется. [23]
Резиновая трубочка должна быть плотно натянута на палочку так, чтобы край трубки точно совпадал с концом палочки. Этим резиновым наконечником снимают плотно приставшие к стенкам стакана следы осадка. Концом палочки с резиновым наконечником не следует перемешивать раствор. При осаждении необходимо добавлять небольшой избыток осадителя ( стр. [24]
Переходя от р-дикетонатов к хелатам, содержащим до-норные атомы азота, мы обнаруживаем несколько соединений менее летучих, чем уже рассмотренные ранее, но зато интересных с точки зрения их удивительной термической стойкости. Они сублимировали образцы весом 50 мг и обнаружили лишь следы осадка ( менее 0 5 мг), что говорит о малой степени разложения. Но даже в тех случаях, когда нелетучее вещество термически стабильно, осуществить хроматографи-ческий анализ оказывается не просто, поскольку приходится работать при высоких температурах. [25]
 |
Нагревание этилена в кварцевых сосудах продолжительность.| Разложение этилена. [26] |
Цифры для ацетелена преувеличены. При пропускании части реакционных газов через аммиачный: раствор хлористого серебра образовались лишь следы осадка. [27]
Необходимо количественно перенести осадок из стакана на фильтр. Поэтому стеклянную палочку и резиновую насадку тщательно обмывают над фильтром, чтобы смыть следы осадка. [28]
К анализируемому раствору добавляют водный раствор платино-хлористоводородной кислоты, после чего раствор помещают в небольшую коническую пробирку и выпаривают досуха. Спирт отделяют от осадка специальной пипеткой, на кончике которой после испарения спирта не должно оставаться даже следов осадка хлороплатината, в чем необходимо убедиться, разглядывая его под микроскопом. Промытый осадок растворяют в горячем нейтральном буферном растворе, в течение 6 - 12 час. Последний обрабатывают титрованным раствором тиосульфата до полного исчезновения красной окраски, характерной для иодоплатината калия. Для точного установления конечной точки титрования применяют специальное освещение зеленым светом. [29]
 |
Муфельная печь типа МП-1. [30] |
Страницы: 1 2 3 4