След - осадок
Cтраница 4
 |
Свертывание фильтра с осадком. [46] |
Часто осадок прокаливают вместе с фильтром. Для этого немного подсушенный фильтр вынимают из воронки, осторожно свертывают ( рис. 27) и укладывают в тигель. В том случае, когда на воронке остаются следы осадка, воронку вытирают кусочком беззольного фильтра, который также помещают в тигель. Сначала тигель нагревают медленно так, чтобы фильтр только тлел, но не горел. [47]
Затем цилиндр закрывают, а его содержимое перемешивают. Прозрачность получаемого раствора проверяют визуально в проходящем свете. При этом раствор должен оставаться прозрачным или мутным, но без следов осадка в течение 5 мин. [48]
 |
Баня водяная.| Сушильный шкаф с электрическим обогревом. [49] |
Стеклянные палочки различной длины обычно имеют диаметр 4 - 6 мм. С помощью их перемешивают растворы при осаждении веществ, переливают жидкости на фильтр. Концы палочек оплавляют и на один из них надевают резиновый наконечник длиной около 10 мм для очистки стенок стакана от следов осадка. [50]
Стеклянные палочки различной длины обычно имеют диаметр 4 - 6 мм. С их помощью перемешивают растворы при осаждении веществ, переливают жидкости на фильтр. Концы палочек оплавляют и па один из них надевают резиновый наконечник длиной около 10 мм для очистки стенок стакана от следов осадка. [51]
После добавления суспензии фосфорнокислой меди смесь в пробирке хорошо встряхивают и оставляют на 30 минут, в течение которых проходит реакция между медью и аминокислотами. Затем удаляют избыток меди. Для этого жидкость фильтруют через плотный фильтр в чистую сухую пробирку или центрифугируют при 10 тыс. об / мин, что обеспечивает полное исключение из раствора следов осадка фосфорнокислой меди, которая может исказить результаты. [52]
Если фильтровальную бумагу пропитать осадителем, а затем на высушенную бумагу нанести каплю раствора, содержащего ион, образующий с осадителем нерастворимый осадок, то в месте нанесения капли раствора образуется окрашенное или неокрашенное пятно осадка. В случае, если в капле раствора содержится избыток иона, то этот избыток остается на бумаге. При промывании этого пятна чистым растворителем избыточные ионы увлекаются им, переносятся по бумаге и реагируют с новыми порциями осадителя. При этом за движущимся по бумаге растворителем образуется окрашенный или неокрашенный след осадка в виде пика. Наблюдения показывают, что высота пика связана с количеством иона в растворе. Последнее свойство может быть положено в основу количественного определения ионов в растворе методом осадочной хроматографии на бумаге. С целью получения надежных результатов количественное определение производят путем сравнения высот пиков, полученных для исследуемого раствора, с высотами пиков, полученных для стандартных растворов в тех же условиях. [53]
Раствор перемешивают и ставят на 15 мин на паровую баню, затем охлаждают 45 мин, в течение которых оранжево-желтый осадок выделяется и коагулирует. Отстоявшуюся жидкость фильтруют через фарфоровый фильтрующий тигель А2 объемом 3 мл. Затем на него переносят осадок с помощью стеклянной палочки соответствующего диаметра и удаляют следы осадка со стенок стакана водой и палочкой с резиновым наконечником. Осадок промывают примерно 200 мл воды, сушат при 110 и взвешивают. [54]
Пробу помещают в колбу и смешивают с трехкратным ( по массе) количеством петролейного эфира. Эфир растворяет жиры и жироподобные сопутствующие вещества. Раствор жира в эфире фильтруют через бумажный фильтр, предварительно высушенный при 102 - 105 С и взвешенный с точностью до 0 001 г. Когда весь раствор перелит, на фильтр смывают эфиром со стенок колбы оставшиеся на них нерастворившиеся частицы и эту жидкость также сливают на фильтр. В случае необходимости промывку повторяют, пока на стенках колбы не будут оставаться какие-либо следы осадка. [55]
Для этого наливают в стакан небольшую порцию промывной жидкости, взмучивают осадок и полученную суспензию осторожно сливают на фильтр по стеклянной палочке. Выполняя эту операцию, нельзя терять ни одной капли жидкости. Пользуясь промывалкой, многократно обмывают стенки стакана небольшими порциями промывной жидкости и каждый раз сливают ее на фильтр. Частицы осадка, приставшие к стенкам стакана, сначала тщательно оттирают резиновым наконечником палочки, смывают на фильтр, а затем следы осадка снимают кусочком беззольного фильтра, который помещают в ту же воронку. Стеклянную палочку также обтирают кусочком фильтра и помещают его в воронку с осадком. [56]
Группировки, которые присоединяются к белкам и обусловливают новую специфичность их реакций, названы определителями или детерминантами. Вещество, использованное для иммунизации, и вещество, полученное из другого белка, который используется для контроля, названы соответственно иммунизирующим и контрольным антигенами. Антитело против такого иммунизирующего антигена и контрольный антиген, содержащие тот же самый детерминант, называют гомологичными друг другу. В большинстве своих работ Ландштейнер ограничивался визуальной оценкой количества осадка, образовывавшегося антисывороткой с контрольным антигеном, и выражал это количество различным числом знаков знаком обозначалось наличие следов осадка. [57]
Страницы: 1 2 3 4