Cтраница 1
Следы эфира придают продукту серый оттенок. [1]
В присутствии следов эфира эта реакция протекает легко; в отсутствие эфира образуются продукты неполного алкилирования диборана. [2]
Перед тем как поставить раствор на водяную баню для удаления следов эфира и хлороформа, отмечают уровень раствора до выпаривания. После исчезновения запаха эфира и хлороформа для сохранения определенной кислотности в стакан доливают воду до первоначального уровня. Затем раствор фильтруют в 100-миллилит-ровую мерную колбу и доводят до метки 1 % - ной соляной кислотой. [3]
Полученный этим способом аллен содержит, даже после нескольких перегонок, следы эфира. Эта подмесь не вызывает изменений в характере полимеризации аллена. [4]
При прямой этерификации аминокислоты метиловым спиртом в присутствии серной кислоты образуются лишь следы эфира. [5]
Например, при взаимодействии бензилового эфира уксусной кислоты с бензилатом натрия образуются лишь следы бензилопого эфира ацстоуксусной кислоты [21], а при нагревании его с металлическим натрием он upewpa - щается в продукт илкили-рования, р-фенилпропионовую кислоту [21, 22]: аллиловый эфир уксусной кислоты с металлическим натрием претерпевает превращение такого же типа. [6]
После охлаждения содержимое колбы выливают в воду для разложения образовавшихся алкоголятов, а для удаления следов иепрореагировавшего эфира смесь нагревают еще в течение некоторого времени. [7]
Маслянистый продукт состоит не только из метилового эфира о-нитробензойной кислоты; наряду с мета-соединением он содержит также следы дини-тробензойного эфира и нитрофенолов. Повидимому, непрореагировавшего эфира в этом масле не содержится. [8]
Кинетические исследования [3] показали, что в присутствии простых эфиров реакция протекает с большой скоростью при комнатной температуре; следы эфира действуют на эту реакцию каталитически. [9]
Если, наконец, соединение, испытываемое на наличие энольной формы, дает исключительно производное, метилированное при углероде, и не образует даже следов эфира энола, то из этого следует, что данное соединение не способно энолизироваться. [10]
К охлажденному до 70 - 80 продукту реакции добавляют 35 мл 5 % - ного водного раствора едкого натра, раствор соли фильтруют, охлаждают, дважды извлекают эфиром и, по удалении следов эфира при подогревании и продувании воздухом, подкисляют концентрированной соляной кислотой до реакции на конго. Выделившиеся кристаллы - ( индолил - З) - масляной кислоты отсасывают и после высушивания получают 7 72 г, что составляет 95 % от теоретич. [11]
К охлажденному до 70 - 80 продукту реакции добавляют 35 мл 5 % - ного водного раствора едкого натра, раствор соли фильтруют, охлаждают, дважды извлекают эфиром и, по удалении следов эфира при подогревании и продувании воздухом, подкисляют концентрированной соляной кислотой но реакции на конго. Выделившиеся кристаллы - ( индолшг - З) - масляпой кислоты отсасывают и после высушивания получают 7 72 г, что составляет 95 % от теоретич. [12]
Эфирные растворы соединяют, высушивают над NasSO4 и выпаривают. Следы эфира отдувают и остаток растворяют в 40 мкл этилацетата. [13]
Верхний слой из отстойника нейтрализуют и подают в депропанизатор, где при 170 и 14 am давления пропан отгоняется. В депропанизаторе находится некоторое количество щелочи для омыления следов эфиров серной кислоты, которые могли образоваться в результате взаимодействия серной кислоты с олефинами в процессе алкилирования. Затем во второй колонне при давлении 1 7 am отгоняется бензол. [14]
Более поздние исследования показали, что чистая мезитиленкарбоиовая кислота по образует и следов эфира. Найдено, что конденсированные ароматические системы также эффективны; например, 9-антрацепкарбоповая кислота не может быть этерифицировапа. [15]