Слой - неподвижная фаза
Cтраница 1
Слой неподвижной фазы толщиной от 0 1 до 0 8 мкм наносят непосредственно на внутреннюю i юверхностъ колонки или пришивают к ней химически. Основные характеристики неподвижных фаз, используемых в капиллярных колонках, приведены в табл. 7.5. Существуют различные способы их нанесения. [1]
Слой неподвижной фазы толщиной от 0 1 до 0 8 мкм наносят непосредственно на внутреннюю поверхность колонки или пришивают к ней химически. Основные характеристики неподвижных фаз, используемых в капиллярных колонках, приведены в табл. 7.5. Существуют различные способы их нанесения. [2]
При этом слой неподвижной фазы рассматривается как совокупность последовательно соединенных элементарных ступеней ( тарелок), на каждой из которых устанавливается межфазовое равновесие. Хотя теория тарелок и объясняет, почему профиль хроматографичес-кой зоны в случае линейной изотермы распределения для достаточно больших времен элюирования приближается к форме гауссовской кривой, однако она не позволяет непосредственно связать размывание с параметрами хроматографического опыта. Дальнейшее свое развитие тарелочная теория получила за рубежом в работах Майера [73], Глюкауфа [74 - 75] и Винка [76] и в исследованиях советских авторов [77-80], однако, вследствие указанного выше формального характера, она все больше уступает свои позиции теории скоростей, существенный вклад в которую сделан Жуховицким с сотрудниками [81 - 83] и Томасом [84], изучавшими процесс динамики сорбции вещества слоем зерненого материала из потока инертного газа. В работе [82] приведено полное решение для процесса, лимитируемого внешнедиффузионной кинетикой при линейной изотерме адсорбции. Отметим, что внутридиффузионные задачи в динамике сорбции еще в середине и конце тридцатых годов исследовались Викке [85] и Дам-коллером [86], причем было показано, что предложенный механизм хорошо описывает опыты при низких давлениях, при повышенном же давлении процесс, видимо, начинает контролироваться внешней диффузией. [3]
НФ - слой неподвижной фазы, покрывающий внутреннюю поверхность капиллярной трубки Т, через которую течет подвижная фаза ПФ, находящаяся в равновесии с НФ. Компонент AI разделяемой смеси обладает большим сродством к подвижной фазе, а компонент А2 - к неподвижной фазе. [4]
По геометрии сорбцион-ного слоя неподвижной фазы различают колоночную и пло-скослойную X. К плоскослойной относятся тонкослойная хроматография и хроматография на бумаге. В колоночной обычно выделяют капиллярную хроматографию. По механизму разделения различают ионообменную хроматографию, эксклюзионную хроматографию, осадочную хроматографию, аффинную хроматографию, адсорбционную и распределит. [5]
По геометрии сорбционного слоя неподвижной фазы различают колоночную и плоскослойную X. К плоскослойной относятся тонкослойная хроматография и бумажная хроматография. [7]
Подвижную фазу, вводимую в слой неподвижной фазы, часто называют элюентом, а элюент плюс растворенные вещества, покидающие неподвижный слой, - элюатом. [8]
 |
Элюирование бинарной смеси. [9] |
В этом случае смесь непрерывно подают в начало слоя неподвижной фазы и заставляют ее продвигаться к другому концу слоя. Если В удерживается сильнее, чем А, фронт растворенных веществ будет обедняться компонентом Вив конечном счете на другом конце слоя появится чистый компонент А. [10]
В хроматографическом методе подлежащая разделению смесь веществ поступает в слой неподвижной фазы - сорбента и вместе с потоком подвижной фазы движется вдоль этого слоя. [11]
Одна из этих фаз неподвижна, адругзяпод-вижнз и фильтруется сквозь слой неподвижной фазы. Неподвижными фазами служат жидкости или твердые тела, сорбенты, а подвижными - газы или жидкости. [12]
 |
Элюирование бинарной смеси. [13] |
Как и при элюировании, небольшую пробу помещают на одном конце слоя неподвижной фазы. Но подаваемая подвижная фаза на этот раз удерживается сильнее веществ А и В, поэтому она вытесняет и проталкивает эти компоненты по всему слою. [14]
Подвижная фаза ( газ или жидкость) протекает ( продувается) вдоль слоя неподвижной фазы. [15]
Страницы: 1 2 3 4