Слой - неподвижная фаза
Cтраница 2
С-постоянный коэффициент, зависящий от величины удерживания R; d - толщина слоя неподвижной фазы; D, - коэффициент диффузии, вещества в неподвижной фазе. [16]
Подвижная фаза ( газ или жидкость) протекает ( продувается) вдоль слоя неподвижной фазы. [17]
Новая методика приготовления колонок для газовой хроматографии, содержащих стеклянные гранулы, покрытые слоем неподвижной фазы. [18]
Рассмотрим поведение смеси растворенных веществ А и В, размещенных первоначально на одном конце слоя неподвижной фазы. Предположим, что В удерживается слоем сильнее, чем А. Если через слой пропускать подвижную фазу, которая удерживается слабее, чем А и В, то эта фаза будет вымывать вещества А и В со скоростями, соответствующими степени их удерживания. При достаточно большом различии в скоростях перемещения первоначально наложенные друг на друга зоны А и В будут постепенно разделяться и в итоге образуют две обособленные зоны, разделенные чистым элюентом. [19]
В зависимости от способа воздействия на хроматографическую полосу, приводящего к ее перемещению вдоль слоя неподвижной фазы, различают ряд газохроматографических вариантов, общее представление о которых дают рис. II.2 и II.3, где показаны отдельные стадии распределения хроматографических полос в процессе разделения. [20]
Основана на различии в скоростях перемещения концентрационных зон исследуемых компонентов в потоке подвижной фазы относительно слоя неподвижной фазы. Обязательным и необходимым условием хроматографического разделения компонентов смесей является различие в равновесном и кинетическом распределениях этих компонентов между фазами. [21]
 |
Определение разделительной способности в элютивной хроматографии. [22] |
В данной хроматографической системе время и объем подвижной фазы, необходимые для элюирования рассматриваемого вещества из слоя неподвижной фазы, постоянны. [23]
Объем удерживания растворенного вещества V г - это объем подвижной фазы, необходимый для элюирования данного вещества через слой неподвижной фазы. Мертвый объем V0 слоя неподвижной фазы равен объему подвижной фазы, содержащемуся в слое при на - сышении. Коэффициент разделения растворенного вещества К выражается отношением концентрации вещества в неподвижной фазе к концентрации вещества в подвижной фазе в равновесных условиях. Это отношение известно также как коэффициент распределения. [24]
 |
Критическое поверхностное натяжение твердых поверхностей. [25] |
Важнейшими факторами, определяющими разделительную способность капиллярных колонок, является адсорбционная инертность внутренних стенок и равномерное покрытие их слоем неподвижной фазы. Следует обратить особое внимание на смачивание поверхности стенок. [26]
 |
Блок-схема колоночного хроматографа. [27] |
Утрамбовывают слой набивки, осторожно постукивая нижней частью колонки о пол, так чтобы шток или трамбовочный пруток спрессовал слой неподвижной фазы. [28]
При объединении хроматографического анализа с перечисленными методами возникают следующие проблемы: загрязнение растворенного ьешества, неполное извлечение его из слоя неподвижной фазы и неудобство работы с малыми образцами. Хотя все это в равной степени ггрименимо и к хроматографии в колонке, и к хроматографии в слое, ко более наглядно видно на примере ТСХ, и поэтому в дальнейшем мы будем говорить именно об этом методе. Применимость высказы-ьаемых соображений к хроматографии в колонке вполне очевидна. [29]
Эффективность колонки выше; согласно уравнению Ван Деемтера ( 2.5 а), величина ВЭТТ уменьшается с уменьшением толщины слоя неподвижной фазы на поверхности твердого носителя. [30]
Страницы: 1 2 3 4