Cтраница 1
Слой эфира отделяют в делительной воронке, водный раствор экстрагируют три раза небольшими порциями серного эфира. Эфирные вытяжки соединяют с пропилбутиловым эфиром. После высушивания безводным сульфатом натрия или магния отгоняют серный эфир ( с дефлегматором) и подвергают пропилбутиловый эфир фракционированной перегонке. [1]
Слой эфира отделяют, промывают и высушивают. & ирареапировавоший уксусноэтиловын спирт и этиловый эфир коричной кислоты, с темп. [2]
Слой эфира окрашивается в синий цвет. [3]
Слой эфира может не получиться, если в пробирку прилить слишком много раствора поваренной соли, так как уксусноэти ловый эфир заметно растворяется в воде. [4]
Слой эфира окрашивается в синий цвет. [5]
Слой эфира отделяют в делительной воронке, водный раствор экстрагируют три раза небольшими порциями серного эфира. Эфирные вытяжки соединяют с пропилбутиловым эфиром. После высушивания безводным сульфатом натрия или магния отгоняют серный эфир ( с дефлегматором) и подвергают пропилбутиловый эфир фракционированной перегонке. [6]
Слой эфира отделяют в делительной воронке, водный раствор-экстрагируют три раза небольшими порциями серного эфира. Эфирные вытяжки соединяют с пропилбутиловым эфиром. После высушивания безводным сульфатом натрия или магния отгоняют серный эфир ( с дефлегматором) и подвергают пропилбути-ловый эфир фракционированной перегонке. [7]
Слой эфира отделяют в делительной воронке, водный раствор экстрагируют три раза небольшими порциями серного эфира. Эфирные вытяжки соединяют с - пропилбутиловым эфиром. После высушивания безводным сульфатом натрия или магния отгоняют серный эфир ( с дефлегматором) и подвергают пропилбутиловый эфир фракционированной перегонке. [8]
Слой пегролейяого эфира dfделают, большую часть пстролейного эфира выпаривают и прибавляют каплю насыщенного раствора нитрата серебра И ацетонитрнле. [9]
Всплывает слой эфира, увеличивающийся при добавлении в пробирки нескольких капель 10-процентного раствора гидроксида натрия. [10]
Сг слой эфира окрашивается в синий цвет вследствие образующихся над-хромовых кислот. Реакция дает надежные результаты после сплавления с содой и натриевой селитрой только при количествах Сг3 более 3 мг. [11]
Всплывающий наверх слой эфира или слой амилового спирта окрашивается в синий цвет надхромовой кислотой. При малых концентрациях появляется синее кольцо на границе раздела фаз. Окраска со временем исчезает. [12]
Выделившийся йод окрашивает слой эфира в желтый цвет. При аналогичном взбалтывании эфира с йодкрахмальным раствором ( К J - - ( - крахмал) в случае наличия в эфире перекисных соединений наблюдается темно-синее окрашивание. Обнаружение других продуктов окисления эфира ( виниловый эфир, уксусный альдегид) не имеет значения для практики судебнохимического анализа. [13]
На поверхности появляется слой уксусноамилового эфира, обладающего приятным запахом. [14]
К нему приливают слой чистейшего эфира, который при отгонке не должен оставлять ни малейшего остатка. Алкалоид осаждают раствором химически чистой соды, взбалтывают с эфиром и отделяют водный слой от эфирного раствора. Из последнего эзерин снова извлекают 10 % - ной уксусной кислотой и обесцвечивают уксуснокислый водный раствор, как указано выше. [15]