Cтраница 3
В водный слой переходит гидрофильная часть молекулы ПАВ, в слой эфира - гидрофобная. Слои отделяют друг от друга, выпаривают растворители при пониженном давлении, остатки сушат в эксикаторе. [31]
Обычно стружки магния, предварительно промытые эфиром, помещают под слой эфира в трехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой, из которой при перемешивании постепенно прибавляют эфирный раствор галоидного алкила. Реакция протекает с выделением тепла, поэтому галоидный алкил вводят со скоростью, поддерживающей спокойное кипение эфира. Для завершения реакции, по окончании введения всего галоидного алкила, реакционную массу некоторое время нагревают на водяной бане или с помощью рефлектора. [32]
Затем реакционную смесь охлаждают в бане со льдом, покрывают слоем эфира и осторожно подкисляют, добавляя по каплям при перемешивании соляную кислоту. Эфирный слой отделяют и сушат. [33]
Чтобы избежать этого и получить диметилаллилкарбинол, магнию, находящемуся под слоем эфира, прибавляют смесь хлористого аллила и ацетона. [34]
Магнийорганические соединения получаются прибавлением галогенал-кила к стружкам металлического магния, находящимся под слоем абсолют-ного эфира. Реакция часто начинается сама собой, магний переходит в раствор и получается смешанное металлоорганическое соединение. Такое соединение нельзя отделить от эфира: оно с ним химически связано. Эфир играет при этом роль не только растворителя и катализатора, но и образует с продуктом реакции комплексные соединения. [35]
Извлечение фурфурилового спирта продолжается 36 - 40 часов, до тех пор, пока слой эфира в экстракторе не перестанет окрашиваться; к концу экстракции эфирный слой становится светло-желтоватым. [36]
К 3 49 г вещества добавлено 80 мл 10 % - ного раствора NaOII ч прилит слой эфира. [37]
При получении диметилаллилкарбинола магнийорганиче-оким синтезом ацетон и хлористый аллил одновременно прибавляют к магнию, находящемуся под слоем эфира. Чем вызвана необходимость проводить реакцию таким образом. Какое соединение при этом получается побочно. [38]
Соединение СоН2 представляет собой темно-серые кристаллы с плотностью 0 533 г / см3, оно устойчиво под слоем эфира - ниже 5; при обычной температуре окисляется медленно в сухом и быстро во влажном воздухе, разлагается на элементы под действием воды или спирта, превращается в соли кобальта ( П) ( с выделением водорода) под действием разбавленных кислот. [39]
Например, при растворении перекиси урана в серной кислоте и взбалтывании полученного раствора с эфиром в присутствии Сг2О слой эфира окрашивается в синий цвет. [40]
Соединение NiBr2 - ( C2H5) 20 желтого цвета получается действием сухого брома на измельченный металлический никель под слоем эфира. [41]
Для получения свободного основания влажный гидрохлорид медленно при перемешивании вносят в разбавленный раствор карбоната натрия, на который налит слой эфира. После растворения гидрохлорида отделяют эфирный слой, водный еще раз извлекают эфиром, соединенные эфирные вытяжки сушат сульфатом натрия, эфир отгоняют. [42]
![]() |
Замерзание воды при испарении эфира. [43] |
В пробирку ( рис. 63) наливают 1 - 2 мл воды и помещают ее в стаканчик, где налит слой эфира в 1 см. Грушей продувают через эфир воздух. Вода в пробирке вскоре замерзает. [44]
В результате измеряемая величина скорости света не должна изменяться в течение года, так как мы все время определяем ее относительно того слоя эфира, который движется вместе с Землей. [45]