Нижний хлороформный слой

Cтраница 1

Нижний хлороформный слой фильтруют через сухой беззольный фильтр в мерную колбу емкостью 500 мл, хлороформом доводят объем до метки и тщательно перемешивают. [1]

После расслоения смеси сливают нижний хлороформный слой в пробирку. Далее повторяют те же операции, что и при обработке стандартных проб. [2]

В присутствии 1 6-гексаметилендиамина в нижнем хлороформном слое сразу же появляется желтая окраска, интенсивность которой сравнивают со стандартной шкалой. В присутствии этилен-диамина окраска появляется в водном слое. [3]

Оставляют на 15 мин, сливают нижний хлороформный слой в коническую колбу емкостью 500 мл, стараясь не захватить при этом ни воды, ни промежуточного слоя эмульсии. Слив, как и в первый раз, большую часть водного слоя, остаток переносят в ту же делительную воронку и дают постоять 15 мин. [4]

УФ-спектры раствора 0 1 мг лака красного ЖБ в 500 мл диметилформамида ( / и диметилформамидного экстракта водной вытяжки ( 500 мл из полиэтилена высокого давления, окрашенного лаком красным ЖБ ( 2. [5]

После расслаивания смеси ( через 3 - 4 мин) нижний хлороформный слой сливают в колбу с притертой пробкой, куда собирают все три экстракта. [6]

По окончании отбора пробы содержимое поглотителей переливают в делительные воронки и сливают нижний хлороформный слой в пробирки. [7]

При добавлении к моче концентрированной соляной кислоты, марганцовокислого калия и хлороформа в присутствии индикана нижний хлороформный слой окрашивается в синий цвет. [8]

Содержимое второй воронки взбалтывают так же, как и содержимое первой, дают жидкости расслоиться и сливают нижний хлороформный слой через маленькую воронку, в которую предварительно помещают тампон ваты, пропитанной хлороформом, в мерную колбу емкостью 50 мл. [9]

Содержимое второй воронки взбалтывают так же, как и содержимое первой, дают жидкости расслоиться и сливают нижний хлороформный слой через маленькую воронку, в которую предварительно помещают комок обыкновенной ваты, пропитанной хлороформом, в мерную колбу емкостью 50 мл. [10]

Содержимое второй воронки взбалтывают так же, как и содержимое первой, дают жидкости расслоиться и сливают нижний хлороформный слой через маленькую воронку, в которую предварительно помещают тампон обыкновенной ваты, пропитанный хлороформом, в мерную колбу емкостью 50 мл. [11]

Содержимое второй воронки взбалтывают так же, как и содержимое первой, дают жидкости расслоиться и сливают нижний хлороформный слой чер з маленькую воронку, в которую предварительно помещают тампон ваты, пропитанной хлороформом, в мерную колбу емкостью 50 мл. [12]

Переливают раствор в делительную воронку емкостью 100 мл, приливают 10 мл хлороформа, встряхивают воронку 1 мин, дают отстояться смеси для разделения фаз и сливают нижний хлороформный слой, содержащий комплекс меди, в мерную колбу емкостью 50 мл, содержащую около 1 г безводного сульфата натрия. Экстракцию повторяют дважды, добавляя каждый раз по 10 мл хлороформа. Объединяют экстракты и разбавляют их до метки хлороформом. [13]

Прибор для перегонки при определении содержания нефтепродуктов в сточных водах. 1 - колба. 2 - ловушка. 3 - холодильник. [14]

Остаток в колбе после отгона летучих нефтепродуктов или отобранную пробу воды ( в отсутствие летучих) помещают в делительную воронку и добавляют 2 5 см3 серной кислоты. Нижний хлороформный слой сливают в коническую колбу. Небольшим количеством хлороформа обмывают стенки колбы и воронки, где находилась проба до экстракции. В колбу вводят 10 - 15 г сульфата натрия и дают постоять 30 мин. Затем профильтровывают хлороформ через фильтр с синей лентой, промывают фильтр хлороформом. Присоединив колбу к холодильнику, на кипящей водяной бане отгоняют хлороформ. Остаток после отгонки хлороформа растворяют в 10 - 15 см3 гексана. [15]

Страницы: 1 2 3 4