Cтраница 1
Идентификация красителей с использованием колористических данных обычно достижима даже в случаях, когда возможности других методов очень ограничены. [1]
Идентификация красителей на волокне основана на тех же общих принципах, что и идентификация их как таковых. И действительно, обе методики связаны друг с другом. Одним из основных признаков для открытия и характеристики красителя является взаимосвязь между красителем и волокном. Кроме того, применяя крашение волокна, соответствующего данному красителю, можно ээффективно отделить красящее вещество от неорганических примесей и веществ, не обладающих красящими свойствами. Цветные реакции и капельные пробы часто выполняются непосредственно на окрашенном волокне. Иногда приходится сгонять краситель с окрашенного текстильного материала ( например, путем экстракции растворителя) и исследовать затем краситель как таковой. [2]
Идентификацию красителей осуществляют обычно - по их индивидуальным спектрам поглощения в видимой области. [3]
При идентификации красителей по ИК-спектрам большое значение имеет доступность одного или более собраний стандартных спектров. Как уже рассматривалось, они необходимы, во-первых, непосредственно как стандарты при идентификации методом отпечатков пальцев и, во-вторых, как источники спектров самых различных типов красителей для распознавания спектрального типа путем сравнения и для общего ознакомления. Требования к собраниям спектров при выполнении ими этих двух функций неодинаковы. Для первой функции собрание должно быть как можно обширнее, для второй - относительно небольшим. [4]
Вообщем идентификация красителей этой группы не вызывает особых трудностей. В масс-спектрах высокого разрешения обычно присутствует молекулярный ион. Красители имеют приемлемую растворимость в растворителях, используемых для ПМР-спектро-скопии. Некоторые из красителей, особенно содержащие дициано-этиленовую группу, проявляют некоторые уникальные особенности в ИК-спектрах. [5]
При обычной идентификации красителей спектры снимают для твердого состояния, и свободные гидроксигруппы обнаруживаются редко. [6]
Следовательно, идентификация красителей на волокне, окрашенном в составной цвет, представляет собой задачу, несколько отличающуюся от задач, стоящих перед исследователем при анализе красителей как таковых. Смесь красителей, принадлежащих к разным химическим классам, удается сравнительно легко проанализировать с помощью специфических реактивов. [7]
Подробные методики идентификации красителей на текстильных волокнах и других субстратах описаны в двух главах. Анализы, проводимые Управлением пищевых и лекарственных средств ( FDA) в Соединенных Штатах для каждой партии подкрашивающих добавок перед выдачей разрешения на использование, подробно описаны сотрудниками этого управления в гл. Красители и промежуточные продукты для крашения волос рассмотрены отдельно, так как они используются только для крашения волос и меха. Количественный анализ красителей, включая методы экстракции красителей с волокон и растворения их вместе с волокном, обсуждаются в гл. [8]
Большая роль при идентификации красителей принадлежит патентной литературе, которая в различной степени облегчает работу, связанную с анализом. В некоторых случаях, когда другие методы безуспешны, патентные данные являются единственным средством интерпретации результатов. [9]
Рассмотренные ниже методы использовались при идентификации красителей. [10]
В отличие от предыдущих работ идентификацию красителей производили раздельно в УФ - и видимой областях спектра в диапазонах от 315 до 400 нм и от 400 до 980 нм. [11]
Клейтон предложил в 1937 г. схему идентификации красителей на волокне. [12]
Наиболее ярко проявляются возможности комплексного подхода к идентификации красителей. [13]
В 1937 г. Клейтоном была описана схема идентификации красителей на волокне, основанная на гриновских таблицах. Однако в нем использованы более эффективные реагенты и включены новые красители. [14]
Хроматография и электрофорез на бумаге [1] применяются для быстрой идентификации красителей и определения их чистоты. Оба метода очень полезны при анализе строения красителей и при исследовании их колористических свойств. [15]