Идентификация - линия
Cтраница 2
Относит, интенсивность линий используется обычно для идентификации линий. [16]
Последовательность символов, передаваемая вызывающей абонентской станции для идентификации вызываемой линии. [17]
Последовательность символов, передаваемая вызываемой абонентской станции для идентификации вызывающей линии. [18]
Измерение длины волны неизвестной линии является лишь одним из этапов идентификации линий, указывающим на некоторую вероятность присутствия в пробе данного элемента. Для полном уверенности необходимо найти другие спектральные липни данного элемента, подтверждающие сделанные допущения, и прежде всего те линии, которые относятся к числу последних линий. [19]
Хотя перечисленные задачи, на первый взгляд, совершенно различны, все их объединяет необходимость идентификации линий рентгенограммы с линиями известных фаз, возможных в данном сплаве, или с линиями теоретически рассчитанной рентгенограммы, исходя из предполагаемой кристаллической структуры неизвестной фазы. [20]
Применение эффекта Мессбауэра для исследования фазового состава образцов фактически основано на том же принципе, что и рентгенографический фазовый анализ, с той лишь разницей, что в ядерном гамма-резонансе характеристическими величинами для идентификации линий спектра поглощения являются изомерный сдвиг линии поглощения б, квадрупольное расщепление линии ДЕ1 и значение величины внутреннего эффективного поля на ядрах резонансного изотопа. [21]
Расчеты особенно необходимы в тех случаях, когда химически неэквивалентные группы атомов в молекуле содержат одинаковое число ядер, для которых наблюдается резонанс, и величины J / k одного порядка с величиной химических сдвигов; при этом без теоретических оценок произвести идентификацию линий спектра затруднительно, а иногда и вообще невозможно. [22]
Существуют четыре основных предположения, определяющие, по-видимому, целесообразность применения искрового источника для масс-спектро-графического анализа следов элементов: 1) твердые пробы полностью разрушаются в искровом разряде; 2) эффективность ионизации одинакова для всех элементов и отсутствует эффект влияния основы; 3) идентификация линий при помощи фотопластинки по их положению в спектре надежна и 4) почернение фотоэмульсии пропорционально ионному току. [23]
Хотя в этом направлении было выполнено довольно много работ, однако получить таким путем необходимые сведения, пока еще трудно, поскольку область исследования ограничена видимой и ультрафиолетовой частью спектра. Идентификация линий очень сложна; во многих случаях они не разрешаются, кроме того, в близкой ультрафиолетовой области наблюдается сплошное поглощение. Тем не менее некоторые общие результаты, подтверждающие теорию, могут быть получены; ниже мы рассмотрим несколько соответствующих примеров. [24]
 |
Оптическая схема спектропроектора ПС-18. [25] |
В фотографическом методе образуемое изображение спектра регистрируется на фотографической пластинке. Для идентификации линий последнюю рассматривают в специальном приборе-спектропроекторе. [26]
При проведении качественного анализа на фотоэмульсию фотографируют спектр исследуемого вещества встык со спектром железа, который является, как правило, эталонным. Для идентификации линий применяются специальные атласы, в которых кроме линий железа указаны последние линии элементов. [27]
При идентификации линий полезны специальные атласы спектральных линий или искровых спектров железа с указанием последних линий различных элементов, приспособленные для работы со спектральными приборами ИСП-28, КСА-1, ИСП-51 с большими камерами. Для облегчения идентификации линий примеси спектр пробы всегда фотографируется непосредственно рядом под или над спектром железа при одинаковых условиях возбуждения; при этом однозначно может быть решен вопрос о наложении линий железа, очень часто присутствующих в пробах. Иногда для дополнительной проверки наложения линий других элементов следует сделать снимки пробы в стык со спектрами этих элементов. [28]
Селективное возбуждение единичного верхнего уровня дает спектр флуоресценции, который относительно прост по сравнению с эмиссионным спектром при широкополосном возбуждении. Это значительно облегчает идентификацию линий флуоресценции. Если расстояние между линиями поглощения молекул больше доплеровской ширины, возбуждение образца можно осуществлять в ячейке или печи, содержащей молекулярный пар; для некоторых небольших молекул даже многомодовые лазеры обеспечивают достаточно высокое разрешение. При снятии более сложных спектров поглощения для устранения перекрытия различных линий поглощения, приводящего к одновременному заселению различных верхних уровней, необходимо свободное от доплеровского уширения возбуждение с помощью узкополосных лазеров. Из расстояния между вращательными и колебательными линиями можно вычислить молекулярные постоянные. [29]
Исследователь вскоре близко познакомится с группами и комбинациями линий спектров, с которыми он имеет дело, и будет читать пластинки, как другой человек читает карту. Имеется много приспособлений для идентификации линий. Джунк-сом [3] опубликованы детальные спектрограммы многих элементов, а Г. Р. Харрисон [7] составил полные таблицы длин волн линий всех элементов. Арене [1] также дал перечень наиболее чувствительных линий элементов наряду с близко расположенными линиями других элементов, которые могут оказывать взаимное влияние. [30]
Страницы: 1 2 3 4